BICOSE

Name: BICOSE
Start: 2014-01-10
End: 2014-02-11
Location: Atlantique NW (Limite 40 W)

Type	Campagne océanographique
Navire	Pourquoi pas ?
Propriétaire navire	Ifremer
Dates	10/01/2014 - 11/02/2014
Chef(s) de mission	CAMBON Marie-Anne
	ETUDES DES ECOSYSTEMES PROFONDS IFREMER Centre de Bretagne ZI Pointe du diable CS 10070 29280 PLOUZANE +33 (0)2 98.22.43.67
DOI	10.17600/14000100
Objectif	Cette campagne BICOSE 2014 était la première demande d'études pluridisciplinaires françaises sur cette zone. Elle démarre un programme d'exploration pour rechercher des nouveaux sites, et d'études pluridisciplinaires des sites hydrothermaux entre 21 et 26°N le long de la dorsale Atlantique. Cette première campagne s'est focalisée sur l'étude des variations temporelles des deux sites connus TAG et Snake Pit, elle sera coordonnée avec les campagnes d'exploration qui seront menées ultérieurement sur cette zone du permis minier français. Les objectifs étaient : Cartographie, exploration et recherche de sites hydrothermaux, description géologique des sites et des zones périphériques. Analyse physico-chimiques in situ et sur fluides prélevés (fluides chauds et habitats). Ecologie des communautés. Biologie des populations. Biologie de la crevette Rimicaris exoculata et autres Alvinocarididae : symbioses description et fonctionnement, cycle de vie, reconnaissance hôte-symbiontes, adaptation au stress. Biologie des symbioses mythilidae. Géomicrobiologie. Microbiologie des piézophiles. Communication scientifique

Mer/Océan

Atlantique NW (Limite 40 W)

(Ride médio Atlantique, sites TAG et Snake Pit)

Ports

Port départ : Pointe-à-Pitre (Guadeloupe)

Port fin : Las Palmas (Spain)

Organisme responsable de la campagne

ETUDES DES ECOSYSTEMES PROFONDS

IFREMER Centre de Bretagne

ZI Pointe du diable

29280 PLOUZANE

+33 (0)2 98.22.43.67

Organisme(s) participant(s)

Ifremer, UPMC, MNHN

Discipline(s)

OCEANOGRAPHIE PHYSIQUE
BIOLOGIE MARINE
CHIMIE OCEANIQUE
ENVIRONNEMENT
GEOSCIENCES MARINES

Code	Libellé	Quantité	Responsable
B16	Bactéries et microorg. benthiques Prélèvement et analyses	-	CAMBON Marie-Anne
B18	Zoo-benthos Corbari (MNHN)	-	MENOT Lenaick
B20	Mollusques Le Port/Shillito (UPMC) - Bathymodiolus puteoserpensis hydrothermal	-	CAMBON Marie-Anne
B21	Crustacés + Zbinden (UPMC) - Rimicaris exoculata	-	CAMBON Marie-Anne
B64	Essais d'équipements ou d'engins Pompe SALSA	5 Déploiements	PRADILLON Florence
D01	Courantomètres Courantomètre mouillage	2 Déploiements	PRADILLON Florence
D71	Profileur de courant	-	CAMBON Marie-Anne
D90	Autres mesures physiques	-	CAMBON Marie-Anne
G01	Prélèvements à la drague + Corbari (MNHN) - Drague à roche (2) et de Waren (2)	-	FOUQUET Yves
G08	Photographie du fond Caméras OTUS, appareil photo ROV VICTOR (12 h, Snake Pit)	12 Heures	MENOT Lenaick
G71	Mesures in-situ du fond + Cathalot (Ifremer) - ISMS GASPARD et Pepito-chemini	-	KONN Cécile
G73	Echo sondage vertical	-	CAMBON Marie-Anne
G74	Echo sondage multifaisceaux SMF RESON 7150 et 7125	-	FOUQUET Yves
G90	Autres mesures de geosciences ROV VICTOR	12 Plongées	CAMBON Marie-Anne
H71	Mesures (T,S) de surface en route	-	CAMBON Marie-Anne
M06	Mesures de routine systématiques	-	CAMBON Marie-Anne

Travaux

-Cartographie fine des 2 sites et des zones périphériques à l'aide des sondeurs multifaisceaux du Pourquoi Pas et du ROV VICTOR (MMR).
-Caractérisation du contexte géologique et géochimique des 2 sites et de leurs zones périphériques par prélèvement de roches et fluides purs (ROV) et dragues.
-Caractérisation des habitats, décrivant les paramètres physico-chimiques et leurs variations par des mesures in situ.
-Etude systématique de la biodiversité des sites (biologie et microbiologie) participant à l'effort d'inventaire et de mise en collection des espèces de l'océan profond : prélèvement discrets avec le ROV.
-Description des assemblages faunistiques, préciser leurs interactions avec l'environnement.
-Etude patrons de connectivité, par approches génétiques, par recherche de stades larvaires in situ, et par expérimentation in vivo, avec comme perspective meilleure connaissance des capacités de dispersion (pompe à larve autonome SALSA).
-Etude des symbioses prenant en compte l'influence des conditions physico-chimiques sur les activités des communautés symbiotiques, et la transmission des symbiontes au cours du cycle de vie.
-Travaux sous pression avec les aquariums pressurisés et le système de prélèvement sous pression (UPMC).
-Etudes d'écophysiologie in vivo sur l'adaptation à la pression et à la température des organismes et microorganismes.
-Etude de microbiologie et de géomicrobiologie incluant des travaux sous pression.

Plan de position

Positionnement

Système géodésique : WORLD GEODETIC SYSTEM 1984 = WGS84

Système de positionnement : GPS différentiel

Document(s) associé(s)

Contexte scientifique et programmatique des campagnes

Résultats majeurs

La campagne BICOSE 2014 a permis de réaliser des avancées significatives au cours des 4 années passées. Ces avancées portent principalement sur les points suivants :

Cartographie, exploration et recherche de sites hydrothermaux, description géologique des sites et des zones périphériques.

Les données acquises sur zone ont permis d'obtenir des cartes de haute résolution des deux sites TAG et Snake Pit et des sites inactifs au nord de TAG, afin de replacer les biotopes dans leur contexte géomorphologique. Ces données ont aussi permis de préparer la campagne d'exploration sur la zone (2017). Deux conférences avec abstracts étendus ont été faites et devraient donner lieu à publication (en cours). La description géologique et géochimique des différents faciès est en cours mais cette campagne n'avait permis que de rares prélèvements de roches du fait des limitations d'emport, par contre les plongées exploratoires ont permis une première définition des zones entre sites actifs et zones périphériques.

Ecologie des communautés

Les deux sites et leurs zones périphériques ont été observés et échantillonnés donnant lieu à plusieurs découvertes de nouvelles espèces (voir publications) en particulier sur les zones inactives.

Biologie de la crevette Rimicaris exoculata et autres Alvinocarididae : symbioses description et fonctionnement, cycle de vie, reconnaissance hôte-symbiontes, adaptation au stress.

Un focus sur l'espèces Rimicaris exoculata au cours de plusieurs thèses et stages a permis des avancées notables quant à la compréhension du mode de vie et du cycle de vie de cette espèce. Ces résultats portent sur :

* les facultés sensorielles et les éventuelles adaptations sensorielles chez les crevettes des sources hydrothermales profondes permettant aux espèces de se 'diriger' et ces résultats ont permis de montrer la présence de lignées microbiennes proches des épibiontes sur les antennes et anténules;

* les modes de reconnaissance hôte symbiontes : Ce travail de thèse a permis de confirmer la présence de deux gènes du QS (communication bactérienne (Quorum Sensing ou QS) / (luxS et luxR) dans le microbiote. Au cours de cette thèse, nous avons identifié pour la première fois un PAM (sus nommé Re-crustin), chez un arthropode hydrothermal. La structure de l'ADNc et l'analyse phylogénétique montrent que ce PAM est une crustine de type II et s'exprime (Le Bloa et al 2021).

* Pour la première fois et ceci sans doute du fait de la période choisie, des femelles ovigères ont été récoltées et différents types d'assemblages de Rimicaris exoculata ont été décrits (agrégats d'adultes denses, nurseries, zones dispersées). Les laves de cette espèce ont été décrites (publication) permettant d'émettre des hypothèses quant à leur dispersion. Une étude (publication soumise) a été réalisée sur l'acquisition des symbiontes et la colonisation des pontes chez cette espèce, laissant supposer une relation symbiotique très précoce.

La description de la symbiose chez Rimicaris chacei a été réalisée. Cette description a permis de mettre en évidence des lignées microbiennes très proches de celles retrouvées chez Rimicaris exoculata et par comparaison, la chemoautotrophie peut-être supposée, basée sur les composés soufrés, le méthane, l'hydrogène et le fer (voir publications).

La description de la symbiose chez Rimicaris chacei a été réalisée et a permis de mettre en évidence des lignées microbiennes très proches de celles retrouvées chez Rimicaris exoculata et par comparaison, la chemoautotrophie peut-être supposée, basée sur les composés soufrés, le méthane, l'hydrogène et le fer.

Rimicaris chacei Williams et Rona 1986, autrefois appelée Chorocaris chacei, est une crevette caridé qui vit en petits groupes d'individus à proximité des édifices actifs en périphérie des agrégats denses de Rimicaris exoculata. Cette crevette ne présente pas à l'âge adulte de métamorphose prononcée de la cavité céphalothoracique mais héberge cependant une communauté microbienne. Au cours de cette étude nous avons décrit cette communauté par approches moléculaire et microscopique et montré le caractère mixte trophique de cette espèce, symbiotique et détritivore. Les communautés symbiotiques moins denses que chez R. exoculata sont retrouvées avec la même distribution, sur les pièces buccales, les branchiostégites et le tractus digestifs, avec les mêmes lignées. Nos résultats laissent supposer une symbiose moins développée que chez Rimicaris exoculata laissant la possibilité à l'hôte de se nourrir soit en chemoautotrophie soit sous un mode détritivore. Ceci pourrait permettre une plus grande adaptation aux variations environnementales.

Biologie des symbioses mythilidae

L'analyse de la diversité microbienne d'échantillons collectés et de cultures en continuées réalisées à bord ont permis d'identifier plusieurs phylotypes archéens dont l'abondance relative évolue au cours du temps. Un de ces nouveaux phylotypes (NAP) n'est affilié qu'à deux séquences d'incultivés détectées dans des échantillons de cheminées hydrothermales du Pacifique. Deux précurseurs de colonisation (Archaeoglobales et Desulfurococcales) sont en cours d'isolement afin de déterminer leurs mécanismes spécifiques d'interaction avec les différents substrats minéraux et d'évaluer leur rôle dans les cycles géochimiques. Ces micro-organismes pourraient être d'importants acteurs dans la concentration ou la solubilisation d'éléments métalliques, représentant de fait un potentiel d'applications industrielles pour des processus de bioremédiation.

Cette campagne a permis de finaliser les travaux de thèse sur la symbiose chez Bathymodiolus sp., donnant lieu à publication sur l'évaluation en terme de surface et de taxe de colonisation (nombre de cellule) des différents symbiotes branchiaux, et les phénomènes de régulation via l'apoptose cellulaire.

Géomicrobiologie

Données acquises et analyses effectuées en mer et à terre

Cartographie

D'un point de vue régional, les traitements préliminaires réalisés sur les données bathymétriques permettent déjà de mettre en évidence la présence de structures tectoniques favorables à la mise en place de système hydrothermaux (ex. oceanic core complex ; OCC). Au niveau local, les données haute résolution (données MMR, ROV Victor) donnent l'opportunité de mieux évaluer l'extension des champs hydrothermaux explorés (Snake Pit, TAG) mais également de mieux comprendre les processus géologiques locaux contrôlant la distribution des zones actives et inactives. Au niveau de la zone minéralisée de TAG, ces toutes nouvelles données ont permis d'identifier de nombreux dépôts de sulfures massifs inactifs de taille, de morphologie et donc d'âge différent.

Colonne d'eau

Le but était d'assurer le traitement des données de colonne d'eau du sondeur de coque Reson Seabat 7150 qui devait être utilisé pour la deuxième fois seulement à des fins scientifiques. Ce type de donnée a permis de trouver un site hydrothermal d'importance lors de la mission FUTUNA3 avec le sondeur Kongberg EM122 de l'Atalante. Comme avec tout outil utilisé pour la première fois, de nombreuses corrections et améliorations ont dû être faites au logiciel SonarScope pour permettre le traitement de ces données de colonne d'eau du Seabat 7150. Un traitement systématique de tous les fichiers a été réalisé et l'ensemble des pings a été inspecté un à un.

Le sondeur Seabat 7125 du module route de VICTOR ne permet pas l'enregistrement des données de colonne d'eau sur l'ensemble des voies du sondeur. Ce point a nécessité beaucoup de travail de développement car cela n'avait jamais été tenté. Un traitement systématique de tous les fichiers a été réalisé.

Caméra OTUS

Un travail avait été réalisé dans SonarScope il y a quelques années sur le traitement des images de la caméra OTUS du module route de VICTOR. Dans le cas de Snake pit, 14 dalles de 14000x9000 pixels environ ont été créées. Un assemblage de ces 14 dalles a été réalisé ensuite et a donné naissance à une image de 27644x 53700 pixels. Cette image est facilement manipulable en 2D à l'aide du viewer gratuit ErViewer ou en 3D avec Globe3D.

Géologie

Au cours de la campagne, peu d'échantillons minéralisés ont été prélevés durant les plongées ROV (limitation de l'emport), mais principalement lors d'opérations de dragages. L'étude de ces échantillons répondent à deux objectifs : 1) compléter l'étude de la diversité des minéralisations de TAG et de Snake Pit du point de vue minéralogique et chimique ; 2) contribuer à la caractérisation minérale et texturale des microenvironnements dans lesquels se développent les microorganismes. Dans ce cas, les échantillonnages et numérotations ont été coordonnés pour les études minéralogiques et chimiques et les études microbiologiques.

Quatre principaux types de minéralisations ont pu être distingués : faciès à zinc, faciès à cuivre, faciès à fer, faciès oxydes de fer pour Snake-Pit et faciès à fer, faciès à zinc et faciès siliceux pour TAG.

Chimie des fluides

Des mesures in-situ ont été réalisées sur Snake Pit (sites Ruche et Elan) et TAG (Site Active Mound et Nurserie). Un total de 18 échantillons de fluides hydrothermaux dédiés à la chimie a été collecté durant la campagne, ainsi que 2 échantillons d'eau de mer de référence à 3480m (SP) et 3640m (TAG) de profondeur. Les températures maximales mesurées dans les fluides chauds sont similaires sur les 2 zones: 357°C à SP et 351°C à TAG. Au vu de la salinité des fluides on suggére qu'il y a un phénomène de séparation de phase. Les objectifs de la campagne ont été atteints à 100% pour les fluides purs. Restent à améliorer les mesures in situ et prélèvements d'eau (poches) pour les habitats avec de nombreux problèmes dû à la pression avec nos outils.

Biologie

Diversité

Cette campagne nous a permis de décrire les assemblages benthiques (méiofaune et macrofaune) et d'évaluer les paramètres structurant les habitats tant au niveau des sites actifs, qu'à leur périphérie. Une cartographie des habitats, mosaïque OTUS a été réalisée. Au cours des plongées d'exploration la faune épigée a été étudiée sur les deux sites (20h pour Snake Pit et 12h pour TAG). Les explorations à la périphérie des sites actifs de Snake Pit mettent en évidence les faibles abondances de la mégafaune benthique. Hormis les galathées du genre Munidopsis, quelques occurrences d'antipathaires et d'actinies ont été relevées, aucun spécimen n'a pu être prélevé. Trois sites de diffusion ont été échantillonnés : Toboggan, le Clou et Sapin. Pour le site TAG, l'exploration a mis en évidence une mégafaune typiquement abyssale, composée d'astéride, principalement du genre Freyella, d'holothurie et d'éponge du genre Hyalonema. Plus surprenante est l'occurrence de scléractiniaires à une profondeur excédant la profondeur de compensation de l'aragonite. Aucun prélèvement n'a pu être réalisé. A la périphérie de TAG, l'observation minutieuse de quelques sites révèle une diversité faunistique élevée. Des crinoides libres et pédonculés, plusieurs espèces d'éponges, des antipathaires et des gorgones, des polychètes sabellidae ainsi que des amphipodes et isopodes peuplent les basaltes au pied du mont TAG. En ce qui concerne la faune endogée, deux carottiers lames ont été prélevés sur des sédiments majoritairement pélagiques et majoritairement hydrothermaux aux nord de TAG. Une nasse a été mouillée sur une zone plane près du marqueur BIC2, au cours de la plongée 571-8, le 29 janvier à 07h18, près du marqueur BIC 2. Enfin la drague Waren, un trait de drague, a été utilisée sur une zone majoritairement sédimentaire, débutant par des sédiments hydrothermaux et s'achevant sur des sédiments pélagiques, au nord de TAG. Ces prélèvements ont donnée de potentielles nouvelles espèces (voir partie valorisation des résultats).

Ecologie des assemblages faunistiques de Snake Pit

La faune de divers assemblages de faune (modioles, gastéropodes, crevettes) a été échantillonnée de façon quantitative, des mesures CHEMINI ont été effectuées en 3 points, et des prélèvements d'eau (1 à 2 points/assemblage) ont été réalisés avec le préleveur d'eau Pepito. Du fait de contraintes techniques, la caractérisation chimique des habitats a été plus ou moins fructueuse avec les mesures CHEMINI et les prélèvements PEPITO. Cette approche devra être complétée.

Site l'Elan :

Le site est caractérisé par la présence d'une structure active de grande taille (~12m) sur un petit mont de sulfures. La structure est dominée par de denses assemblages de modioles de l'espèce Bathymodiolus puteoserpensis et sa face sud-est, presqu'inactive, est colonisée par des gastéropodes Phymorhyncus et des anémones Maractis rimicarivora. Plusieurs roches sont recouvertes d'oeufs de gastéropodes. Les crevettes colonisent les zones actives et au sommet, elles se distribuent de façon éparse. Elles sont abondantes à proximité des ruches et au sein des bénitiers. Les crabes de l'espèce Segonzacia mesatlantica sont présents. Les zones inactives de la structure et la périphérie sont dominées par les buccins du genre Phymorhyncus, les anémones Maractis rimicarivora, les galathées Munidopsis exuta et les poissons zoarcidés Pachycara thermophilum. Les ophiures Ophioctenella acies sont abondantes dans certaines moulières de la base de la structure.

Site Les Ruches :

Le site est caractérisé par la présence de plusieurs structures actives de grandes tailles (>10m) et trois structures de plus petite taille (<6m). Les sites sont dominés par les crevettes de l'espèce Rimicaris exoculata. Les agrégats sont composés de crevettes adultes, de juvéniles et de nombreuses femelles gravides. Quelques crevettes des autres espèces sont présentes. L'espèce Rimicaris chacei, présente en faible abondance, montre un comportement agressif et territorial à de nombreuses occasions. Les assemblages de gastéropodes, dominés par l'espèce Peltospira smaragdina, parsèment les parois des édifices, souvent au voisinage des essaims de crevettes. Quelques îlots de faibles densités de patelles de l'espèce Shinkailepas briandi sont observés. Aucun assemblage de modioles n'y est répertorié. Les crabes de l'espèce Segonzacia mesatlantica sont abondants à la base de l'édifice et la périphérie est dominée par les buccins Phymorhyncus, les anémones Maractis rimicarivora et les poissons zoarcidés de l'espèce Pachycara thermophilum.

Processus de colonisation sur différents substrats à proximité de Snake Pit et TAG

Différents types de substrats durs ont été préparés pour être mouillés au fond : des ardoises (A), du bois (B), des os de vache (V) ainsi que des éponges. Ces substrats sont en triplicatas sur quatre sites caractérisés par une activité hydrothermale décroissante. Les substrats bois et ardoises ont un volume de 10 cm³. Une mesure de température et une caractérisation avec l'ISMS seront effectuées afin de caractériser l'environnement des substrats. Ils devront être récupérés au cours d'une prochaine campagne.

Symbioses Caridae

L'étude de la symbiose chez Rimicaris est de mieux en mieux comprise tant pour sa composition que son fonctionnement grâce aux avancées technologiques mises en ?uvre à bord. De nombreuses remontées sous pression (PERISCOP®) et expérimentations in vivo en aquarium pressurisés ont été réalisées. Les métagénomes, encore incomplets, sont en fin d'analyse (post doctorat J. Réveillaud, L Velo-Suarez). Ces travaux, en cours de publication, devraient nous permettre de mettre en évidence les gènes impliqués dans le fonctionnement de la symbiose (métabolismes) et dans la reconnaissance hôte symbiontes (thèse S. Le Bloa).

Au cours de la campagne BICOSE 2014, des travaux in vivo mimant les différentes conditions chimiques in situ, une intoxication aux métaux (cuivre) et une infection microbienne afin de stimuler le système immunitaire de l'hôte ont permis de mettre en place une étude de transcriptomique (post doctorat J Réveillaud) afin d'étudier la réponse adaptative des symbiontes aux modifications de leur environnement et donc au stress. Enfin, un travail de description des symbioses chez les autres crevettes caridae, Rimicaris chacei, a été réalisé dans le cadre du doctorat de V. Apremont.

Symbioses Bathymodiolus

2 remontées d'individus sous pression dans PERISCOP® (Snake Pit), joints à la collecte d'individus témoins non pressurisés lors de la remontée. Les remontées sous pression ont bien fonctionné, avec des pertes marginales de pression. Nous avons réalisé des expériences d'exposition des moules Bathymodiolus puteoserpentis du site Snake Pit à différentes conditions (témoins eau de mer, eau de mer et bicarbonate marqué en 13C, sulfures et bicarbonate marqués en 13C, méthanol marqué en 13C, eau saturée en méthane) dans l'aquarium pressurisé IPOCAMP® (2 expériences). Les expériences ont impliqué la décompression des moules pendant le transfert (durée de décompression de 15 minutes au maximum).

Au niveau de la reproduction des moules, seulement une expérience sur les moules non-pressurisées a été faite, mais sans résultats positifs. Suite à un nombre réduit des moules remontées sous pression, la deuxième tentative d'induction de la ponte n'a pas pu être réalisée.

Deux modules de colonisation (CHEMECOLIs) ont été déployés sur le site Snake Pit (l'Elan), au pied de l'agrégat de moules et à proximité de la cheminée entourée par un grand nombre de crevettes. Deux autres ont été déployés sur le site TAG (point 3). Les modules contenaient de la luzerne, les autres ont été remplis de cubes du bois, ces substrats devant produire des sulfures lors de leur dégradation. Ils seront récupérés lors d'une prochaine campagne sur la zone, et devraient d'ici là avoir été colonisés par des métazoaires.

Cycles de vie

Cette campagne a permis pour la première fois de récolter un grand nombre de femelles ovigères (jusqu'à près de 50% des individus dans une des récoltes périscopette), ce qui indique clairement un pic de reproduction en comparaison des récoltes passées, toujours effectuées en été ou en début d'automne. Ainsi, l'hypothèse de zones d'incubation séparées, à l'abri des conditions agressives observées sur la paroi des fumeurs actifs semble caduque, les femelles ovigères semblant même privilégier ces conditions.

La ponte semble par ailleurs se produire au moment de la mue, les femelles portant les ?ufs à un stade précoce ayant le plus souvent visiblement mué récemment (couleur blanche). D'autre part, nous avons souvent observé le développement de biofilms bactériens orangés sur les oeufs portés par les femelles, l'importance de ce biofilm augmentant à mesure que les ?ufs se développaient.

Enfin, plusieurs femelles ayant visiblement lâché leurs larves récemment (abdomen encore gonflé, pléopodes écartés formant une poche) présentaient des gonades en début de maturation (petits oeufs blancs), suggérant que R. exoculata connaît probablement plusieurs épisodes de ponte dans sa vie (doctorats I Hernadez puis P Méthou).

D'autre part, nous avons également observés sur TAG des assemblages constitués presque exclusivement de juvéniles encore très petits (classe de taille 15 mm longueur totale), "gardés" par quelques adultes. Ces zones, situées au niveau de diffusions à la base du mont actif, étaient clairement à l'écart des essaims d'adultes. Parmi ces essaims, les juvéniles observés étaient déjà de grande taille.

La campagne BICOSE 2014 a permis la première utilisation en mer de la pompe SALSA®. D'une manière générale, et bien que la pompe ait très bien fonctionné, relativement peu de larves ont été prises. Parmi ces larves, nous avons principalement retrouvé des larves de gastéropode (Snake Pit), des larves de polychètes (les deux sites), et quelques larves de crevette (TAG). Il est possible qu'un échantillonnage plus tardif (après l'éclosion) permette une récolte de larves de crevette plus abondantes.

Géomicrobiologie

La colonisation de structures hydrothermales par des micro-organismes pourrait jouer un rôle important dans la modification de la minéralogie en favorisant la dissolution ou la précipitation de certains minéraux. Certaines études suggèrent que les processus de colonisation seraient initiés par des micro-organismes chimiolithoautotrophes qui seraient ensuite remplacés par des communautés chimioorganotrophes. L'impact et le rôle des écosystèmes microbiens sur les environnements hydrothermaux restent encore mal connus.

Lors d'une première étape, des micro-organismes précurseurs de la colonisation de roches hydrothermales ont été identifiés et les effets des modifications des conditions chimiques sur ces communautés microbiennes ont été simulés afin de déterminer leurs conséquences sur les processus de colonisation. Cette approche expérimentale innovante a été réalisée en incubant ex situ grâce au bioréacteur gas-lift des sections polies de sulfure massif avec du fluide et des fragments de cheminées de Snake Pit. Les premiers résultats indiquent une différence significative entre les structures de populations à la surface des sections polies et de la phase planctonique associée (doctorat S Le Guellec). Lors d'une deuxième étape, les communautés microbiennes (eucaryotes et procaryotes) associées à cinq niches écologiques différentes de zones actives et inactives (fluide hydrothermal, cheminée hydrothermale, diffuseur, sédiment et eau de mer) des deux sites hydrothermaux (Snake Pit et TAG) sont comparées via l'analyse de la diversité microbienne.

Communication

Une soirée « grand public » était organisée le 28 janvier au centre Ifremer de Brest et à l'UPMC. Cette soirée a présenté en semi différé une plongée du ROV Victor6000 sur les sites hydrothermaux visités et permis d'organiser en direct un lien entre le public et les chercheurs embarqués pour la campagne. Le rôle du service de la communication à bord était de faire connaître au grand public le déroulement d'une campagne océanographique, d'un point de vue à la fois des sciences et également de la vie à bord. Pour cela, un blog a été mis en place, relayé par une page Facebook qui servait de « vitrine ». Le blog a été visité 18336 pour un total de 70735 pages affichées. La page Facebook a été vue 11466 fois. De nombreuses interview dans la presse écrite et radio ont été réalisées.

Au retour à terre, la communication a perduré : Travaux dans le cadre du projet de Océanopolis jeunes reporters des arts et des sciences, aide à la réalisation d'un serious game, utilisant la campagne BICOSE, participation à la fête de la science, à l'aquarium Mare Nostrum de Montpellier.

Données publiées

Sarrazin Jozee, Matabos Marjolaine, Cathalot Cecile, Laes Agathe, Marticorena Julien, Michel Loic, Pernet Marie Eve-Julie (2022). Diversity, abundance, environmental conditions and stable isotopes within new gastropod assemblages from three vent fields (Menez Gwen, Lucky Strike, Snake Pit) on the northern Mid-Atlantic Ridge. https://doi.org/10.17882/88555

Michel Loïc N., Bell James B., Dubois Stanislas F., Le Pans Mathilde, Lepoint Gilles, Olu Karine, Reid William D. K., Sarrazin Jozee, Schaal Gauthier, Hayden Brian (2021). DeepIso - a global open database of stable isotope ratios and elemental contents for deep-sea ecosystems. https://doi.org/10.17882/76595

Données archivées au Sismer

Opérations de Prélèvements

Nom	Plongée	Equipement	Date	Localisation	Profondeur(m)
BIC-PL-12-TI-D1	575-12	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140203 20:55:2003/02/2014 20:55:20	26° 8.227' N 44° 49.556' W	3534
BIC-PL-12-TI-G1	575-12	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140203 20:37:4303/02/2014 20:37:43	26° 8.222' N 44° 49.552' W	3534
BIC-PL-12-ASPI-02	575-12	Aspirateur bouteille	20140204 01:52:0904/02/2014 01:52:09	26° 8.228' N 44° 49.539' W	3638
BIC-PL-12-PBT-03	575-12	Petite Boite de collecte	20140204 04:31:2204/02/2014 04:31:22	26° 8.084' N 44° 49.564' W	3659
BIC-PL-12-PBT-06	575-12	Aspirateur bouteille	20140204 03:05:5204/02/2014 03:05:52	26° 8.093' N 44° 49.565' W	3654
BIC-PL-12-TI-01-02	575-12	Seringue/Bouteille Titane	20140204 01:08:0304/02/2014 01:08:03	26° 8.238' N 44° 49.560' W	3626
BIC-PL-12-TI-02-02	575-12	Seringue/Bouteille Titane	20140204 01:42:1904/02/2014 01:42:19	26° 8.229' N 44° 49.540' W	3637
BIC-PL-12-TI-03	575-12	Seringue/Bouteille Titane	20140204 01:37:1804/02/2014 01:37:18	26° 8.229' N 44° 49.539' W	3637
BIC-PL-12-TI-04	575-12	Seringue/Bouteille Titane	20140204 01:24:4404/02/2014 01:24:44	26° 8.237' N 44° 49.571' W	3627
BIC-PL-12-PERISC-03	575-12	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140204 07:35:4304/02/2014 07:35:43	26° 8.237' N 44° 49.563' W	3625
BIC-PL-12-ASPI-01	575-12	Aspirateur bouteille	20140203 15:04:2403/02/2014 15:04:24	26° 8.260' N 44° 49.576' W	3948
BIC-PL-12-CL-09	575-12	Carottier lame (BLADE CORE)	20140203 17:24:5903/02/2014 17:24:59	26° 8.306' N 44° 49.507' W	3691
BIC-PL-12-CL-10	575-12	Carottier lame (BLADE CORE)	20140203 16:50:2903/02/2014 16:50:29	26° 8.445' N 44° 49.390' W	3692
BIC-PL-12-CT-01	575-12	Carottier tube	20140203 17:19:2103/02/2014 17:19:21	26° 8.308' N 44° 49.510' W	3691
BIC-PL-12-CT-02	575-12	Carottier tube	20140203 17:16:3403/02/2014 17:16:34	26° 8.309' N 44° 49.510' W	3691
BIC-PL-12-CT-03	575-12	Carottier tube	20140203 16:34:4103/02/2014 16:34:41	26° 8.444' N 44° 49.391' W	3691
BIC-PL-12-CT-04	575-12	Carottier tube	20140203 16:31:1203/02/2014 16:31:12	26° 8.443' N 44° 49.390' W	3691
BIC-PL-12-PBT-01	575-12	Petite Boite de collecte	20140203 13:13:3603/02/2014 13:13:36	26° 8.230' N 44° 49.563' W	3627
BIC-PL-12-PERISC-02	575-12	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140203 18:13:4703/02/2014 18:13:47	26° 8.234' N 44° 49.557' W	3628
BIC-PL-12-TI-D3	575-12	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140203 13:44:4903/02/2014 13:44:49	26° 8.232' N 44° 49.564' W	3626
BIC-PL-12-TI-G3	575-12	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140203 13:38:1803/02/2014 13:38:18	26° 8.230' N 44° 49.564' W	3625
BIC-PL-02-ASPI-04	565-2	Aspirateur bouteille	20140119 08:08:0419/01/2014 08:08:04	23° 22.140' N 44° 57.059' W	3498
BIC-PL-02-CROCO	565-2	Pince Croco associe periscop	20140119 10:11:3119/01/2014 10:11:31	23° 22.142' N 44° 57.052' W	3500
BIC-PL-02-PBT-01	565-2	Petite Boite de collecte	20140119 07:57:4219/01/2014 07:57:42	23° 22.141' N 44° 57.057' W	3498
BIC-PL-02-PBT-02	565-2	Petite Boite de collecte	20140119 08:44:4719/01/2014 08:44:47	23° 22.139' N 44° 57.056' W	3499
BIC-PL-02-PBT-06	565-2	Petite Boite de collecte	20140119 09:09:3219/01/2014 09:09:32	23° 22.141' N 44° 57.056' W	3499
BIC-PL-02-PEPITO-A2	565-2	PEPITO	20140119 03:26:3019/01/2014 03:26:30	23° 22.142' N 44° 57.054' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-A3	565-2	PEPITO	20140119 04:03:2619/01/2014 04:03:26	23° 22.142' N 44° 57.053' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-B1	565-2	PEPITO	20140119 05:18:1019/01/2014 05:18:10	23° 22.141' N 44° 57.054' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-B2	565-2	PEPITO	20140119 05:27:0219/01/2014 05:27:02	23° 22.141' N 44° 57.056' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-B3	565-2	PEPITO	20140119 05:42:0219/01/2014 05:42:02	23° 22.141' N 44° 57.057' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-C1	565-2	PEPITO	20140119 05:58:0419/01/2014 05:58:04	23° 22.140' N 44° 57.057' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-C2	565-2	PEPITO	20140119 06:22:2119/01/2014 06:22:21	23° 22.141' N 44° 57.056' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-C3	565-2	PEPITO	20140119 06:41:0919/01/2014 06:41:09	23° 22.141' N 44° 57.057' W	3498
BIC-PL-02-PEPITO-D1	565-2	PEPITO	20140119 06:55:0219/01/2014 06:55:02	23° 22.142' N 44° 57.056' W	3498
BIC-PL-05-CROCO	568-5	Pince Croco associe periscop	20140124 13:28:3624/01/2014 13:28:36	23° 22.141' N 44° 57.051' W	3497
BIC-PL-05-PEPITO-A1	568-5	PEPITO	20140124 16:42:3224/01/2014 16:42:32	23° 22.124' N 44° 57.108' W	3470
BIC-PL-05-PEPITO-A2	568-5	PEPITO	20140124 17:19:2624/01/2014 17:19:26	23° 22.123' N 44° 57.108' W	3471
BIC-PL-05-PEPITO-A3	568-5	PEPITO	20140124 18:35:2924/01/2014 18:35:29	23° 22.125' N 44° 57.108' W	3471
BIC-PL-05-PEPITO-B1	568-5	PEPITO	20140124 19:14:5924/01/2014 19:14:59	23° 22.127' N 44° 57.117' W	3466
BIC-PL-08-ASPI-01	571-8	Aspirateur bouteille	20140129 08:26:0629/01/2014 08:26:06	26° 8.226' N 44° 49.540' W	3637
BIC-PL-08-ASPI-02	571-8	Aspirateur bouteille	20140129 12:01:1529/01/2014 12:01:15	26° 8.231' N 44° 49.563' W	3626
BIC-PL-08-ASPI-03	571-8	Aspirateur bouteille	20140129 12:03:1629/01/2014 12:03:16	26° 8.230' N 44° 49.562' W	3626
BIC-PL-08-PEP-01	571-8	Préleveur d'Eau par Pompage (PEP)	20140129 12:13:3129/01/2014 12:13:31	26° 8.231' N 44° 49.560' W	3625
BIC-PL-08-PERISC	571-8	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140129 10:41:3129/01/2014 10:41:31	26° 8.233' N 44° 49.561' W	3626
BIC-PL-08-TI-D1	571-8	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140129 12:23:5229/01/2014 12:23:52	26° 8.203' N 44° 49.514' W	3634
BIC-PL-08-TI-G2	571-8	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140129 12:27:3329/01/2014 12:27:33	26° 8.201' N 44° 49.499' W	3650
BIC-PL-05-ASPI-01	568-5	Aspirateur bouteille	20140124 20:26:3224/01/2014 20:26:32	23° 22.123' N 44° 57.113' W	3466
BIC-PL-05-ASPI-02	568-5	Aspirateur bouteille	20140124 20:39:3324/01/2014 20:39:33	23° 22.122' N 44° 57.113' W	3466
BIC-PL-05-ASPI-03	568-5	Aspirateur bouteille	20140124 21:13:1824/01/2014 21:13:18	23° 22.122' N 44° 57.111' W	3470
BIC-PL-05-ASPI-04	568-5	Aspirateur bouteille	20140124 21:20:3924/01/2014 21:20:39	23° 22.121' N 44° 57.113' W	3469
BIC-PL-05-PEPITO-B2	568-5	PEPITO	20140124 21:52:0924/01/2014 21:52:09	23° 22.145' N 44° 57.057' W	3497
BIC-PL-05-PEPITO-B3	568-5	PEPITO	20140124 22:06:3024/01/2014 22:06:30	23° 22.144' N 44° 57.059' W	3498
BIC-PL-05-PEPITO-C1	568-5	PEPITO	20140124 22:19:5924/01/2014 22:19:59	23° 22.143' N 44° 57.058' W	3498
BIC-PL-05-PEPITO-C2	568-5	PEPITO	20140124 22:39:2924/01/2014 22:39:29	23° 22.145' N 44° 57.056' W	3498
BIC-PL-05-PEPITO-C3	568-5	PEPITO	20140124 22:46:3124/01/2014 22:46:31	23° 22.144' N 44° 57.057' W	3497
BIC-PL-05-PEPITO-D1	568-5	PEPITO	20140124 23:00:0024/01/2014 23:00:00	23° 22.143' N 44° 57.055' W	3498
BIC-PL-05-PEPITO-D2	568-5	PEPITO	20140124 23:14:0024/01/2014 23:14:00	23° 22.143' N 44° 57.054' W	3497
BIC-PL-10-ASPI-01	573-10	Aspirateur bouteille	20140201 03:43:3801/02/2014 03:43:38	26° 8.235' N 44° 49.559' W	3625
BIC-PL-10-ASPI-02	573-10	Aspirateur bouteille	20140201 04:59:1601/02/2014 04:59:16	26° 8.236' N 44° 49.568' W	3626
BIC-PL-10-PEPITO-A1	573-10	PEPITO	20140201 02:49:2901/02/2014 02:49:29	26° 8.236' N 44° 49.560' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-A2	573-10	PEPITO	20140201 04:04:2901/02/2014 04:04:29	26° 8.236' N 44° 49.570' W	3626
BIC-PL-10-PEPITO-A3	573-10	PEPITO	20140201 05:14:2601/02/2014 05:14:26	26° 8.238' N 44° 49.557' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-B1	573-10	PEPITO	20140201 05:20:2701/02/2014 05:20:27	26° 8.237' N 44° 49.558' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-B2	573-10	PEPITO	20140201 05:25:5601/02/2014 05:25:56	26° 8.237' N 44° 49.559' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-B3	573-10	PEPITO	20140201 05:32:2901/02/2014 05:32:29	26° 8.237' N 44° 49.559' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-C1	573-10	PEPITO	20140201 05:46:1301/02/2014 05:46:13	26° 8.237' N 44° 49.559' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-C2	573-10	PEPITO	20140201 06:06:4101/02/2014 06:06:41	26° 8.236' N 44° 49.559' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-C3	573-10	PEPITO	20140201 06:16:3001/02/2014 06:16:30	26° 8.235' N 44° 49.558' W	3625
BIC-PL-10-PEPITO-D1	573-10	PEPITO	20140201 06:38:2901/02/2014 06:38:29	26° 8.231' N 44° 49.540' W	3536
BIC-PL-10-PEPITO-D2	573-10	PEPITO	20140201 06:45:2701/02/2014 06:45:27	26° 8.233' N 44° 49.537' W	3636
BIC-DR-02	-	Drague à roche ronde	20140202 18:27:0002/02/2014 18:27:00	26° 9.337' N 44° 49.166' W	3627
BIC-PL-05-CL-07	568-5	Carottier lame (BLADE CORE)	20140125 00:56:2525/01/2014 00:56:25	23° 22.183' N 44° 57.147' W	3518
BIC-PL-05-CL-09	568-5	Carottier lame (BLADE CORE)	20140125 00:23:1725/01/2014 00:23:17	23° 22.186' N 44° 57.039' W	3522
BIC-PL-05-PEPITO-E2	568-5	PEPITO	20140124 23:47:2724/01/2014 23:47:27	23° 22.141' N 44° 57.055' W	3497
BIC-PL-05-TI-D1	568-5	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140125 00:12:2125/01/2014 00:12:21	23° 22.142' N 44° 57.057' W	3498
BIC-PL-05-TI-G1	568-5	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140124 23:57:4324/01/2014 23:57:43	23° 22.140' N 44° 57.054' W	3498
BIC-PL-10-ASPI-03	573-10	Aspirateur bouteille	20140201 06:52:5601/02/2014 06:52:56	26° 8.233' N 44° 49.537' W	3636
BIC-PL-10-PBT-01	573-10	Petite Boite de collecte	20140201 15:19:3501/02/2014 15:19:35	26° 8.232' N 44° 49.546' W	3637
BIC-PL-10-PBT-02	573-10	Petite Boite de collecte	20140201 15:51:1001/02/2014 15:51:10	26° 8.231' N 44° 49.545' W	3637
BIC-PL-10-TI-04	573-10	Seringue/Bouteille Titane	20140201 15:32:0901/02/2014 15:32:09	26° 8.232' N 44° 49.546' W	3637
BIC-PL-01-PEP-01	564-1	Préleveur d'Eau par Pompage (PEP)	20140117 01:00:5017/01/2014 01:00:50	23° 22.117' N 44° 57.116' W	3464
BIC-PL-01-TI-D1	564-1	Seringue/Bouteille Titane	20140117 00:33:0117/01/2014 00:33:01	23° 22.116' N 44° 57.116' W	3464
BIC-PL-01-TI-G1	564-1	Seringue/Bouteille Titane	20140117 00:24:1517/01/2014 00:24:15	23° 22.117' N 44° 57.114' W	3464
BIC-PL-05-ASPI-05	568-5	Aspirateur bouteille	20140125 06:51:3025/01/2014 06:51:30	23° 22.102' N 44° 56.958' W	3515
BIC-PL-05-ASPI-06	568-5	Aspirateur bouteille	20140125 08:23:0125/01/2014 08:23:01	23° 22.093' N 44° 57.183' W	3471
BIC-PL-05-ASPI-07	568-5	Aspirateur bouteille	20140125 10:20:1025/01/2014 10:20:10	23° 22.140' N 44° 57.054' W	3495
BIC-PL-10-GBT-01	573-10	Grande Boite de collecte	20140201 09:40:4101/02/2014 09:40:41	26° 8.239' N 44° 49.498' W	3667
BIC-PL-10-PERISC-01	573-10	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140201 07:43:5101/02/2014 07:43:51	26° 8.235' N 44° 49.562' W	3624
BIC-PL-12-PERISC-01	575-12	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140203 10:13:5603/02/2014 10:13:56	26° 8.232' N 44° 49.559' W	3627
BIC-PL-12-TI-01-01	575-12	Seringue/Bouteille Titane	20140203 09:45:3603/02/2014 09:45:36	26° 8.222' N 44° 49.551' W	3757
BIC-PL-12-TI-02-01	575-12	Seringue/Bouteille Titane	20140203 10:02:2903/02/2014 10:02:29	26° 8.231' N 44° 49.558' W	3627
BIC-PL-01-PBT-02	564-1	Petite Boite de collecte	20140117 01:56:5117/01/2014 01:56:51	23° 22.116' N 44° 57.115' W	3464
BIC-PL-01-PBT-03	564-1	Petite Boite de collecte	20140117 06:50:1517/01/2014 06:50:15	23° 22.138' N 44° 57.054' W	3498
BIC-PL-01-PERISC-01	564-1	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140117 02:45:0517/01/2014 02:45:05	23° 22.117' N 44° 57.116' W	3468
BIC-PL-04-PBT-01	567-4	Petite Boite de collecte	20140122 16:10:2222/01/2014 16:10:22	23° 22.119' N 44° 57.116' W	3464
BIC-PL-04-PERISC-01	567-4	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140122 14:08:5522/01/2014 14:08:55	23° 22.116' N 44° 57.114' W	3464
BIC-PL-05-ASPI-08	568-5	Aspirateur bouteille	20140125 12:09:3325/01/2014 12:09:33	23° 22.120' N 44° 57.108' W	3473
BIC-PL-05-ASPI-09	568-5	Aspirateur bouteille	20140125 12:11:3425/01/2014 12:11:34	23° 22.120' N 44° 57.109' W	3472
BIC-PL-05-PERISC-01	568-5	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140125 12:23:1025/01/2014 12:23:10	23° 22.121' N 44° 57.108' W	3472
BIC-PL-10-GBT-02	573-10	Grande Boite de collecte A	20140202 02:50:2902/02/2014 02:50:29	26° 8.232' N 44° 49.532' W	3636
BIC-PL-10-GBT-03	573-10	Grande Boite de collecte B	20140202 03:15:3002/02/2014 03:15:30	26° 8.233' N 44° 49.533' W	3637
BIC-PL-10-PERISC-02	573-10	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140201 17:50:3601/02/2014 17:50:36	26° 8.190' N 44° 49.515' W	3645
BIC-PL-10-TI-D3	573-10	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140201 20:16:5001/02/2014 20:16:50	26° 8.234' N 44° 49.562' W	3624
BIC-PL-10-TI-G3	573-10	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140201 19:17:4301/02/2014 19:17:43	26° 8.234' N 44° 49.563' W	3624
BIC-PL-01-ASPI-01	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 10:40:0517/01/2014 10:40:05	23° 22.117' N 44° 57.113' W	3465
BIC-PL-01-ASPI-02	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 10:51:4017/01/2014 10:51:40	23° 22.118' N 44° 57.114' W	3463
BIC-PL-01-ASPI-03	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 10:53:3517/01/2014 10:53:35	23° 22.118' N 44° 57.113' W	3463
BIC-PL-01-ASPI-04	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 11:08:4917/01/2014 11:08:49	23° 22.118' N 44° 57.115' W	3464
BIC-PL-01-ASPI-05	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 11:09:2717/01/2014 11:09:27	23° 22.118' N 44° 57.116' W	3464
BIC-PL-01-ASPI-06	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 11:12:3717/01/2014 11:12:37	23° 22.118' N 44° 57.116' W	3463
BIC-PL-01-ASPI-07	564-1	Aspirateur bouteille	20140117 11:16:5617/01/2014 11:16:56	23° 22.118' N 44° 57.117' W	3463
BIC-PL-01-GBT-03	564-1	Grande Boite de collecte	20140117 09:21:3417/01/2014 09:21:34	23° 22.140' N 44° 57.055' W	3498
BIC-PL-01-TI-D3	564-1	Seringue/Bouteille Titane	20140117 07:53:3117/01/2014 07:53:31	23° 22.140' N 44° 57.055' W	3498
BIC-PL-01-TI-G3	564-1	Seringue/Bouteille Titane	20140117 08:05:2917/01/2014 08:05:29	23° 22.139' N 44° 57.054' W	3498
BIC-PL-04-CAGE-01	567-4	CAGE/CASIER (TYPE NON PRECISE)	20140122 22:04:0022/01/2014 22:04:00	23° 22.140' N 44° 57.057' W	3498
BIC-PL-04-CAGE-02	567-4	CAGE/CASIER (TYPE NON PRECISE)	20140122 22:26:4322/01/2014 22:26:43	23° 22.140' N 44° 57.060' W	3498
BIC-PL-04-PEP-01	567-4	Préleveur d'Eau par Pompage (PEP)	20140122 19:01:2422/01/2014 19:01:24	23° 22.121' N 44° 57.116' W	3464
BIC-PL-04-TI-D1	567-4	Seringue/Bouteille Titane	20140122 18:23:0722/01/2014 18:23:07	23° 22.120' N 44° 57.115' W	3463
BIC-PL-04-TI-G1	567-4	Seringue/Bouteille Titane	20140122 18:32:1122/01/2014 18:32:11	23° 22.120' N 44° 57.116' W	3463
BIC-PL-04-TI-G3	567-4	Seringue/Bouteille Titane	20140123 01:10:3423/01/2014 01:10:34	23° 22.142' N 44° 57.054' W	3498
BIC-PL-07-01	570-7	Panier	20140127 23:43:2527/01/2014 23:43:25	26° 8.235' N 44° 49.567' W	3624
BIC-PL-07-02	570-7	Panier	20140127 23:47:5827/01/2014 23:47:58	26° 8.235' N 44° 49.569' W	3624
BIC-PL-07-PBT-02	570-7	Petite Boite de collecte	20140128 00:55:0428/01/2014 00:55:04	26° 8.233' N 44° 49.565' W	3626
BIC-PL-10-01	573-10	Panier	20140201 12:22:5601/02/2014 12:22:56	26° 8.392' N 44° 49.503' W	3675
BIC-PL-10-02	573-10	Panier	20140202 04:20:0002/02/2014 04:20:00	26° 8.268' N 44° 49.526' W	3675
BIC-PL-10-ASPI-04	573-10	Aspirateur bouteille	20140202 05:00:0702/02/2014 05:00:07	26° 8.252' N 44° 49.531' W	3652
BIC-PL-10-ASPI-05	573-10	Aspirateur bouteille	20140202 06:44:4102/02/2014 06:44:41	26° 8.223' N 44° 49.546' W	3635
BIC-PL-10-ASPI-06	573-10	Aspirateur bouteille	20140202 07:17:4702/02/2014 07:17:47	26° 8.226' N 44° 49.548' W	3635
BIC-PL-10-PBT-03	573-10	Petite Boite de collecte	20140202 04:04:4702/02/2014 04:04:47	26° 8.268' N 44° 49.524' W	3676
BIC-PL-10-PBT-06	573-10	Petite Boite de collecte	20140202 04:50:4702/02/2014 04:50:47	26° 8.250' N 44° 49.531' W	3651
BIC-PL-10-PERISC-03	573-10	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140202 07:53:4702/02/2014 07:53:47	26° 8.237' N 44° 49.562' W	3625
BIC-PL-02-PERISC-01	565-2	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140118 09:50:1018/01/2014 09:50:10	23° 22.118' N 44° 57.115' W	3464
BIC-PL-02-TI-01	565-2	Seringue/Bouteille Titane	20140118 08:52:4018/01/2014 08:52:40	23° 22.116' N 44° 57.115' W	3465
BIC-PL-02-TI-02	565-2	Seringue/Bouteille Titane	20140118 09:00:3918/01/2014 09:00:39	23° 22.114' N 44° 57.113' W	3465
BIC-PL-10-ASPI-07	573-10	Aspirateur bouteille	20140202 08:57:2002/02/2014 08:57:20	26° 8.257' N 44° 49.599' W	3661
BIC-PL-10-ASPI-08	573-10	Aspirateur bouteille	20140202 09:13:0402/02/2014 09:13:04	26° 8.235' N 44° 49.563' W	3623
BIC-PL-10-TI-01	573-10	Seringue/Bouteille Titane	20140201 21:51:2501/02/2014 21:51:25	26° 8.231' N 44° 49.568' W	3624
BIC-PL-10-TI-D1	573-10	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140201 21:38:5401/02/2014 21:38:54	26° 8.232' N 44° 49.568' W	3624
BIC-PL-10-TI-G1	573-10	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140201 21:14:2001/02/2014 21:14:20	26° 8.235' N 44° 49.566' W	3624
BIC-PL-04-ASPI-01	567-4	Aspirateur bouteille	20140123 06:27:1723/01/2014 06:27:17	23° 22.131' N 44° 57.148' W	3471
BIC-PL-04-ASPI-02	567-4	Aspirateur bouteille	20140123 06:47:2723/01/2014 06:47:27	23° 22.126' N 44° 57.148' W	3475
BIC-PL-04-ASPI-03	567-4	Aspirateur bouteille	20140123 10:28:2523/01/2014 10:28:25	23° 22.140' N 44° 57.052' W	3498
BIC-PL-04-GBT-01	567-4	Grande Boite de collecte	20140123 07:05:5423/01/2014 07:05:54	23° 22.131' N 44° 57.150' W	3472
BIC-PL-04-PBT-02	567-4	Petite Boite de collecte	20140123 06:13:1823/01/2014 06:13:18	23° 22.130' N 44° 57.146' W	3468
BIC-PL-04-PERISC-02	567-4	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140123 12:57:1223/01/2014 12:57:12	23° 22.141' N 44° 57.056' W	3499
BIC-PL-07-PEP-01	570-7	Préleveur d'Eau par Pompage (PEP)	20140128 11:12:0628/01/2014 11:12:06	26° 8.230' N 44° 49.564' W	3625
BIC-PL-07-PERISC-01	570-7	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140128 08:47:5528/01/2014 08:47:55	26° 8.237' N 44° 49.558' W	3627
BIC-PL-02-01	565-2	Panier	20140118 22:20:0018/01/2014 22:20:00	23° 22.099' N 44° 57.177' W	3481
BIC-PL-02-ASPI-01	565-2	Aspirateur bouteille	20140118 22:07:5818/01/2014 22:07:58	23° 22.093' N 44° 57.181' W	3482
BIC-PL-02-ASPI-02	565-2	Aspirateur bouteille	20140118 22:38:2718/01/2014 22:38:27	23° 22.108' N 44° 57.181' W	3470
BIC-PL-02-CL-07	565-2	Carottier lame (BLADE CORE)	20140118 17:05:5418/01/2014 17:05:54	23° 22.072' N 44° 57.166' W	3502
BIC-PL-02-CT-02	565-2	Carottier tube	20140118 16:53:5518/01/2014 16:53:55	23° 22.072' N 44° 57.167' W	3502
BIC-PL-02-CT-03	565-2	Carottier tube	20140118 16:58:0518/01/2014 16:58:05	23° 22.072' N 44° 57.166' W	3502
BIC-PL-02-CT-04	565-2	Carottier tube	20140118 16:49:2218/01/2014 16:49:22	23° 22.073' N 44° 57.165' W	3502
BIC-PL-02-PERISC-02	565-2	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140118 18:19:1018/01/2014 18:19:10	23° 22.119' N 44° 57.115' W	3464
BIC-PL-04-CT-01	567-4	Carottier tube	20140123 18:22:4623/01/2014 18:22:46	23° 22.188' N 44° 57.041' W	3642
BIC-PL-04-CT-02	567-4	Carottier tube	20140123 18:25:2723/01/2014 18:25:27	23° 22.187' N 44° 57.038' W	3639
BIC-PL-04-CT-03	567-4	Carottier tube	20140123 18:30:0523/01/2014 18:30:05	23° 22.189' N 44° 57.035' W	3642
BIC-PL-04-CT-04	567-4	Carottier tube	20140123 18:31:5423/01/2014 18:31:54	23° 22.189' N 44° 57.035' W	3643
BIC-PL-04-PERISC-03	567-4	PERISCOPETTE associé à PERISCOP	20140123 15:39:4923/01/2014 15:39:49	23° 22.118' N 44° 57.108' W	3468
BIC-PL-07-TI-03	570-7	Seringue/Bouteille Titane	20140128 14:46:3728/01/2014 14:46:37	26° 8.231' N 44° 49.565' W	3626
BIC-PL-07-TI-D3	570-7	Bouteille titane A (D) 750 ml	20140128 13:11:5528/01/2014 13:11:55	26° 8.231' N 44° 49.564' W	3626
BIC-PL-07-TI-G3	570-7	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140128 13:20:4228/01/2014 13:20:42	26° 8.230' N 44° 49.566' W	3626
BIC-PL-02-02	565-2	Panier	20140119 00:25:5619/01/2014 00:25:56	23° 22.114' N 44° 57.198' W	3450
BIC-PL-02-ASPI-03	565-2	Aspirateur bouteille	20140119 00:16:2419/01/2014 00:16:24	23° 22.105' N 44° 57.194' W	3452
BIC-PL-05-TI-01	568-5	Seringue/Bouteille Titane	20140124 12:35:3524/01/2014 12:35:35	23° 22.104' N 44° 57.088' W	3484
BIC-PL-05-TI-G2	568-5	Bouteille titane B (G) 750 ml	20140124 12:40:5624/01/2014 12:40:56	23° 22.114' N 44° 57.087' W	3480
BIC-DR-01	-	Drague à roche ronde	20140124 03:26:0024/01/2014 03:26:00	23° 22.033' N 44° 57.142' W	3500
BIC-DW-01	-	Drague épibenthique WAREN	20140123 22:58:0023/01/2014 22:58:00	23° 22.023' N 44° 57.130' W	3502
BIC-DW-02	-	Drague épibenthique WAREN	20140202 14:46:1902/02/2014 14:46:19	26° 8.269' N 44° 49.549' W	3688
BIC-PL-01-01	564-1	Panier	20140117 00:49:3417/01/2014 00:49:34	23° 22.117' N 44° 57.115' W	3461

Plongées

Numéro relatif	Numéro absolu	Engin	Date	Localisation
1	564	ROV VICTOR 6000	20140116 12:39:3116/01/2014 12:39:31	23° 22.095' N 44° 56.978' W
2	565	ROV VICTOR 6000	20140117 23:07:0817/01/2014 23:07:08	23° 22.149' N 44° 57.130' W
3	566	ROV VICTOR 6000	20140120 01:55:1520/01/2014 01:55:15	23° 22.308' N 44° 57.088' W
4	567	ROV VICTOR 6000	20140122 09:31:4222/01/2014 09:31:42	23° 22.148' N 44° 57.122' W
5	568	ROV VICTOR 6000	20140124 09:05:0124/01/2014 09:05:01	23° 22.271' N 44° 56.982' W
6	569	ROV VICTOR 6000	20140127 07:05:2927/01/2014 07:05:29	26° 8.191' N 44° 49.565' W
7	570	ROV VICTOR 6000	20140127 18:27:0727/01/2014 18:27:07	26° 8.813' N 44° 49.196' W
8	571	ROV VICTOR 6000	20140129 02:09:2529/01/2014 02:09:25	26° 8.265' N 44° 49.482' W
9	572	ROV VICTOR 6000	20140130 03:46:5030/01/2014 03:46:50	26° 9.372' N 44° 49.038' W
10	573	ROV VICTOR 6000	20140131 22:53:3831/01/2014 22:53:38	26° 8.243' N 44° 49.525' W
11	574	ROV VICTOR 6000	20140202 20:01:1402/02/2014 20:01:14	26° 9.000' N 44° 11.100' W
12	575	ROV VICTOR 6000	20140203 06:34:1503/02/2014 06:34:15	26° 8.264' N 44° 49.501' W

Mouillages

Nom	Localisation	Date début	Durée (jours)	Commentaire
PPS1-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140117 11:50:0017/01/2014	8	MOUILLAGE POSE Piège 1
PPS2-2014	23° 24.000' N 44° 54.000' W	20140117 11:55:0017/01/2014	8	MOUILLAGE POSE Piège 2
SALSA-01-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140118 04:37:5218/01/2014	1	MOUILLAGE POSE de l'aspirateur - SALSA-1 en position
NASSE-01-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140118 19:52:3918/01/2014	6	MOUILLAGE POSE NASSE-01 depot de la nasse au pied du benitier (BIC 5) près des ruches
CHEMECOLI-121-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140119 08:56:2019/01/2014	0	Depot CHEMECOLI (bois), #121
CHEMECOLI-113-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140119 09:00:1319/01/2014	0	Depot CHEMECOLI #113 (alfafa)
SALSA-02-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140121 05:35:2321/01/2014	1	MOUILLAGE POSE SALSA 2 - anemones
SALSA-03-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140122 20:30:4822/01/2014	1	MOUILLAGE POSE SALSA-3
SPV3b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:06:0323/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV3b
SPV3a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:06:3023/01/2014	0	MOUILLAGE POSE susbtrat vache SPV3a
SPV3c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:07:0123/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV3c
SPA3c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:10:1223/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA3c
SPA3b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:12:5223/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA3b
SPA3a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:18:3623/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA3a
SPB3b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:21:1923/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB3b
SPB3c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:23:4623/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB3c
SPB3a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:25:2523/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB3a
SPV4b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:39:2123/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV4b
SPV4a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:40:3723/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV4a
SPV4c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:42:2623/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV4c
SPA4a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:45:1623/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA4a
SPB4b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:45:3023/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB4b
SPB4c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:45:4523/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB4c
SPB4a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:46:4523/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB4a
SPA4b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:47:3723/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA4b
SPA4c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 03:48:2923/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA4c
SPV2c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:14:0523/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV2c
SPB2b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:15:0023/01/2014	1495	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB2b
SPV2b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:15:3923/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV2b
SPA2b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:17:1423/01/2014	1495	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA2b
SPB2a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:18:0923/01/2014	1495	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB2a
SPB2c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:19:0523/01/2014	1495	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB2c
SPA2c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:20:0823/01/2014	1495	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA2c
SPA2a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:20:3323/01/2014	1495	MOUILLAGE POSE SPA2a
SPV2a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:20:5323/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV2a
SPV1a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:53:3323/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV1a
SPB1c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:54:0023/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB1c
SPB1b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:55:1923/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB1b
SPB1a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:56:0623/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois SPB1a
SPV1c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:56:3523/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV1c
SPV1b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:57:4323/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache SPV1b
SPA1b-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:59:0223/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA1b
SPA1c-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 04:59:4923/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA1c
SPA1a-2014	23° 24.000' N 45° 0.000' W	20140123 05:02:2423/01/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise SPA1a
SALSA-04-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140127 12:24:4127/01/2014	1	MOUILLAGE POSE SALSA-4 reste ici 3636m cap 101
MAC-123-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140129 05:36:3529/01/2014	0	MOUILLAGE POSE MAC-123 dans une cuvette
MAC-456-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140129 07:25:2529/01/2014	0	MOUILLAGE POSE MAC-456
MAC-789-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140129 07:47:5429/01/2014	0	MOUILLAGE POSE MAC-789
NASSE-02-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140129 08:10:2629/01/2014	5	MOUILLAGE POSE NASSE-02
SALSA-05-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140131 07:55:0331/01/2014	1	MOUILLAGE POSE SALSA-5
EVAA-02-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 16:07:3301/02/2014	0	MOUILLAGE POSE EVAA-2 posee a cote de GBB
TRIO-B3c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:37:2901/02/2014	1475	MOUILLAGE POSE substrat bois TB3c
TRIO-B3b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:38:5901/02/2014	1475	MOUILLAGE POSE substrat bois TB3b
TRIO-B3a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:41:4401/02/2014	1475	MOUILLAGE POSE substrat bois TB3a
TRIO-V3a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:42:2401/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV3a
TRIO-A3b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:44:2501/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA3b
TRIO-A3a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:45:0801/02/2014	1475	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA3a
TRIO-A3c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:49:5801/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA3c
TRIO-V3b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:51:0201/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV3b
TRIO-V3c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140201 23:52:0001/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV3c
TRIO-V4c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:09:3302/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV4c
TRIO-B4c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:12:0002/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois TB4c
TRIO-B4b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:12:5402/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois TB4b
TRIO-B4a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:14:3402/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat bois TB4a
TRIO-A4b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:18:4402/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA4b
TRIO-V4b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:21:3702/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV4b
TRIO-A4c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:22:5602/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA4c
TRIO-V4a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:24:0302/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV4a
TRIO-A4a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:24:2802/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA4a
CHEMECOLI-122-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:42:5402/02/2014	0	Depot Chemecoli bois 122
CHEMECOLI-111-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 00:43:4902/02/2014	0	Prise Chemecoli alfafas #111
TRIO-B1a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:25:4102/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat bois TB1a
TRIO-B1b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:26:0002/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat bois TB1b
TRIO-B1c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:26:3902/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat bois TB1c
TRIO-A1c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:29:0002/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA1c
TRIO-A1a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:29:1502/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA1a
TRIO-V1a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:29:5802/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV1a
TRIO-V1c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:32:1102/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV1c
TRIO-A1b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:33:1802/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA1b
TRIO-V1b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 01:34:0002/02/2014	1468	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV1b
TRIO-B2a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:07:3902/02/2014	1476	MOUILLAGE POSE Deploiement substrats site 2, substrat bois TB2a
TRIO-V2b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:09:1302/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV2b
TRIO-B2b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:09:3002/02/2014	1476	MOUILLAGE POSE substrat bois TB2b
TRIO-B2c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:10:0902/02/2014	1476	MOUILLAGE POSE substrat bois TB2c
TRIO-V2a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:12:2402/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV2a
TRIO-V2c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:12:5602/02/2014	0	MOUILLAGE POSE substrat os vache TV2c
TRIO-A2b-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:14:1102/02/2014	1476	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA2b
TRIO-A2a-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:15:4302/02/2014	1476	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA2a
TRIO-A2c-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140202 02:16:4002/02/2014	1476	MOUILLAGE POSE substrat ardoise TA2c
EVAA-03-2014	26° 6.000' N 44° 48.000' W	20140203 11:56:2903/02/2014	0	MOUILLAGE POSE de EVAA-3 sur casimir C7

Bibliographie

Publications

Guéganton Marion, Methou Pierre, Aubé Johanne , Noël Cyril , Rouxel Ouafae, Cueff-Gauchard Valerie , Gayet Nicolas, Durand Lucile, Pradillon Florence , Cambon Marie-Anne (2024). Symbiont acquisition strategies in post-settlement stages of two co-occurring deep-sea Rimicaris shrimp. Ecology And Evolution, 14(11), e70369 (20p.). Publisher's official version : https://doi.org/10.1002/ece3.70369 , Open Access version : https://archimer.ifremer.fr/doc/00887/99898/

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Pelleter Ewan , Principaud Melanie, Alix Anne-Sophie, Boissier Audrey , Cheron Sandrine, Besson Florian , Altorffer Vincent, Guérin Charline, Gaillot Arnaud, Pierre Delphine, Rospabé Mathieu , Giunta Thomas, Grenet Lea, Cathalot Cecile , Cambon Marie-Anne , Fouquet Yves (2024). Diversity, spatial distribution and evolution of inactive and weakly active hydrothermal deposits in the TAG hydrothermal field. Frontiers In Earth Science, 12, 1304993 (25p.). Publisher's official version : https://doi.org/10.3389/feart.2024.1304993 , Open Access version : https://archimer.ifremer.fr/doc/00885/99718/

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Duperron Sebastien, Quiles Adrien, Szafranski Kamil M., Leger Nelly, Shillito Bruce (2016). Estimating Symbiont Abundances and Gill Surface Areas in Specimens of the Hydrothermal Vent Mussel Bathymodiolus puteoserpentis Maintained in Pressure Vessels. Frontiers In Marine Science, 3(16), 12p. Publisher's official version : https://doi.org/10.3389/fmars.2016.00016 , Open Access version : https://archimer.ifremer.fr/doc/00484/59533/

Hernandez-Avila Ivan, Cambon-Bonavita Marie-Anne , Pradillon Florence (2015). Morphology of First Zoeal Stage of Four Genera of Alvinocaridid Shrimps from Hydrothermal Vents and Cold Seeps: Implications for Ecology, Larval Biology and Phylogeny. Plos One, 10(12), -. Publisher's official version : https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144657 , Open Access version : https://archimer.ifremer.fr/doc/00309/42011/

Références des publications parues dans d'autres revues ou des ouvrages scientifiques faisant référence dans la discipline

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Références des rapports techniques

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Shauqeena Batrisyea Raz (2024). Internship Report On: Meiofauna Colonizing Experimental Substrata From The Peripheries Of Active And Inactive Hydrothermal Sites On Two Vent Fields Along The Mid-Atlantic Ridge.

Cambon Marie-Anne , Cathalot Cecile , Giunta Thomas, Pelleter Ewan , Pradillon Florence , Rospabé Mathieu , Roussel Erwan , Rouxel Olivier , Ybert Sebastien (2024). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM) – Période du 1er janvier au 31 décembre 2023. REM/2024- 006.

Ybert Sebastien (2023). Plan de gestion des données, Mission DMA et CCZ. REM2023/011. https://archimer.ifremer.fr/doc/00853/96513/

Alix Anne-Sophie, Cambon Marie-Anne , Cathalot Cecile , Cueff-Gauchard Valerie , Giunta Thomas, Pelleter Ewan , Pradillon Florence , Roussel Erwan , Ybert Sebastien (2023). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM). Période du 1er janvier au 31 décembre 2022. REM/2023-003.

Cotten Clemence, Sarrazin Jozee (2022). Data management plan. DEEP-REST: Conservation and restoration of deep-sea ecosystems in the context of deep-sea mining. Deliverable D1.2. https://doi.org/10.13155/96518

Besson Florian , Cathalot Cecile , Cuif Marion (coord.), Fouquet Yves, Pelleter Ewan , Alix Anne-Sophie, Cambon Marie-Anne , Menot Lenaick , Pradillon Florence , Roussel Erwan , Cueff-Gauchard Valerie (2022). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM). Période du 1er janvier au 31 décembre 2021. REM/2022-008.

Alix Anne-Sophie, Besson Florian , Cambon Marie-Anne , Cathalot Cecile , Cuif Marion, Fouquet Yves, Menot Lenaick , Pelleter Ewan , Pradillon Florence , Roussel Erwan (2021). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM). Période du 1er janvier au 31 décembre 2020. REM/2021-008.

Viellefon Priscille (2020). Cartographie – Compilation et analyses numériques de données bathymétriques sur la dorsale Atlantique Nord centrale. Rapport de stage technique. https://archimer.ifremer.fr/doc/00679/79153/

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Pelleter Ewan , Cambon Bonavita Marie-Anne , Fouquet Yves, Besson Florian , Alix Anne-Sophie, Menot Lenaick , Pradillon Florence , Roussel Erwan , Cueff-Gauchard Valerie , Cathalot Cecile , Zeppilli Daniela , Ybert Sebastien (2019). Rapport quinquennal sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM). Période 2014 - 2019. REM/2019-009.

Besson Florian , Alix Anne-Sophie, Cathalot Cecile , Fouquet Yves, Pelleter Ewan , Cambon Bonavita Marie-Anne , Menot Lenaick , Pradillon Florence , Roussel Erwan , Cueff-Gauchard Valerie , Ybert Sebastien (2019). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM). Période du 1er janvier au 31 décembre 2018. REM/2019-002.

Cambon-Bonavita Marie-Anne , Fouquet Yves, Pelleter Ewan , Menot Lenaick , Alix Anne-Sophie, Cathalot Cecile , Pradillon Florence , Roussel Erwan , Ybert Sebastien (2018). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM). Période du 1er janvier au 31 décembre 2017. REM/2018-006.

Rédaction du compte rendu année 4 du permis Atlantique sulfures polymétalliques. Mars 2018 à l'ISA, 82 pages.

Guerin Charline (2017). Synthèse du traitement de la réflectivité acoustique des campagnes BICOSE, LEVE SMF et HERMINE. DIT.REM/GM/CTDI 20170628-CG01.

Cambon-Bonavita Marie-Anne , Pelleter Ewan , Fouquet Yves, Alix Anne-Sophie, Besson Florian , Roussel Erwan , Ybert Sebastien (2017). Rapport annuel sur les activités menées par l’Ifremer dans le cadre du contrat d'exploration des sulfures polymétalliques conclu, au nom de la France, avec l'Autorité Internationale des Fonds Marins (AIFM) - Période du 1er janvier au 31 décembre 2016. REM/2017-008.

Rédaction du compte rendu année 3 du permis Atlantique sulfures polymétalliques. Mars 2017 à l'ISA, 65 pages.

Alix Anne-Sophie, Farcouli Maud, Fouquet Yves, Lacroix Denis, Le Gall Morgane, Mengoni Julien, Menot Lenaick , Pelleter Ewan , Sarradin Pierre-Marie , Ybert Sebastien (2016). Ressources Minérales Marines. Rapport de Veille. Convention référence 16/1212524 entre le Ministère de l’Environnement, de l’Energie et de la Mer et l’Institut français de recherche pour l’exploitation de la mer – Action 5.4. REM/2016-040.

Fouquet Yves, Alix Anne-Sophie, Farcouli Maud, Lacroix Denis, Le Gall Morgane, Mengoni Julien, Menot Lenaick , Pelleter Ewan , Sarradin Pierre-Marie , Ybert Sebastien (2016). Ressources Minérales Marines. Rapport de Veille. Convention n°2101589841 entre le Ministère de l’écologie, du développement durable et de l’énergie et l’Institut français de recherche pour l’exploitation de la mer – Action 5.3. REM/2016-010 - Rapport de veille scientifique n°1.

Planchette Fanny (2016). Influence de la distance au site actif et de l'habitat sur la structure et la distribution de la faune benthique non-hydrothermale. REM/EEP/LEP/16-03.

Rédaction du compte rendu année 2 du permis Atlantique sulfures polymétalliques. Mars 2016 à l'ISA, 57 pages.

Rodier Philippe (2015). Mesure d'individus à partir de captures d'images vidéo par la méthode du carroyage virtuel a posteriori. REM-EEP-EP 15-08.

Rédaction du compte rendu année 1 du permis Atlantique sulfures polymétalliques. Mars 2015 à l'ISA, 73 pages.

Laes-Huon Agathe (2014). Compte Rendu réunion debriefing utilisation des Chemini et de Pepito lors de la campagne Bicose (Dec 2013-Janv 2014) du 19 Mars 2014. RDT/LDCM 14-310.

Jozée Sarrazin, Lénaïck Menot, Laure Corbari, Florence Pradillon, Michel Ségonzac, Cécile Cathalot et le soutien d'Emmanuelle Omnes, Christophe Brandily et Philippe Rodier. Rapport écologie de la campagne BICOSE 2014. Rapport interne REM/EEP/LEP 14/02. 63 pages.

Références des articles parus dans des revues ou des journaux à grand public

Articles de journaux (l'express, Télégramme, La Croix, Ouest France, Le Monde, Wapiti, l'Humanité, Le Figaro, Les Echos, Science Ouest)

Conférences de presse, Interview (France Inter la tête au carré, France Bleue, France Antilles Martinique, RTL, NeoPlanete.com, RFI, France Info, la1er.fr, Orange.fr, plusbellematerre.com, Le progrès de Cornouaille.com, Seasailsurf.fr, Seableue.fr).

Références des communications dans des colloques internationaux

E. Pelleter, Y. Fouquet, C. Cathalot and scientific parties (2018a). The HERMINE cruise: an example of multi-scale and multi objective exploration strategy. UMC 2018 - Deep-Sea Mining: Challenges of Going Further and Deeper Advances in Marine Research and Subsea Technology Beyond Oil and Gas, 47th Underwater Mining Conference. 10-14 september 2018, Bergen, Norway. Abstract étendu

E. Pelleter, Y. Fouquet, C. Scalabrin, C. Cathalot, F. Besson, A.S. Alix, C. Guérin, A. Gaillot, D. Pierre, J.M. Augustin, M.A. Cambon (2018b). Seafloor backscatter data: a cost and time-effective method for exploration of seafloor massive sulfide deposits? A case study at the TAG district. UMC 2018 - Deep-Sea Mining: Challenges of Going Further and Deeper Advances in Marine Research and Subsea Technology Beyond Oil and Gas, 47th Underwater Mining Conference. 10-14 september, Bergen, Norway. Abstract étendu

Hernandez I., Cambon-Bonavita M.A. and Pradrillon F. (2018) Population structure and reproduction of the alvinocaridid shrimp Rimicaris exoculata on the Mid-Atlantic Ridge: variations between habitats and vent fields. 15th Deep Sea Biology Symposium, 9-14 septembre, Monterey Californie.

Ivan Hernandez, Marie-Anne Cambon-Bonavita, Jozée Sarrazin and Florence Pradrillon. (2018) Population structure and reproduction of the alvinocaridid shrimp Rimicaris exoculata on the Mid-Atlantic Ridge: variations between habitats and vent fields. DSBS 2018 - 15th Deep-Sea Biology Symposium. 09 au 14/09/2018, Monterey (Californie).

Methou P., Hernandez-Avila I., Cueff-Gauchard V., Pradillon F., Cambon-Bonavita M.A. (2018) Is it the Egg first or the Shrimp? Diversity and evolution of the microbial communities colonizing broods of the vent shrimp Rimicaris exoculata throughout embryonic development. 15th Deep Sea Biology Symposium, 9-14 septembre, Monterey Californie.

Methou Pierre, Hernandez Ivan, Shillito Bruce, Aube Johanne, Cueff-Gauchard Valerie, Cambon Bonavita Marie-Anne, Pradillon Florence (2018). Is it the Egg first or the Shrimp? Diversity and evolution of the microbial communities colonizing broods of the vent shrimp Rimicaris exoculata throughout embryonic development. DSBS 2018 - 15th Deep-Sea Biology Symposium. 09 au 14/09/2018, Monterey (Californie).

Duperron S, Gros O, Piquet B, Szafranski K, Laming S, Shillito S (2017) The flexible symbioses of deep-sea mussels: a not-so-straight story, 6th international symposium on Chemosynthesis-Based Ecosystems (CBE6), 27th aug 1 sept, Woods Hole, USA.

Duperron S, Piquet B, Lallier, FH, Andersen AC, Shillito B (2017) Deep-sea mussels and their symbionts: recent findings and open questions, International Conference on Holobionts, apr. 19-21, Paris, France.

M. Zbinden, J. Ponsard, P. Compère, L. Corbari, B. Shillito, V. Cueff-Gauchard, L. Durand, G. Lepoint, A. Joassin and MA. Cambon-Bonavita. (2017) Transtegumental absorption of ectosymbiotic bacterial by-products in the hydrothermal shrimp Rimicaris exoculata: An unusual way of eating. International Conference on Holobionts. Paris - MNHN - April 19-20-21. Présentation orale

Sabroux R., Corbari L., Krapp F., Bonillo C., Le Prieur S. & Hassanin A. (2017). Biodiversity and phylogeny of Ammotheidae (Arthropoda: Pycnogonida). Communication orale, The 2017 mid-year meeting of The Crustacean Society, 19-22 June.

Zbinden M, Machon J, Lucas P, Shillito B, Léger L, Montagné N, Chertemps T, Ravaux J. (2017) Comparative study of chemosensory organs of shrimp from hydrothermal vent and coastal environments. ESITO XV (European Symposium for Insect taste and Olfaction). 17-22 Sept. Villasimius, Italy. Poster

Apremont V., Cueff-Gauchard V., Cambon-Bonavita M.A., Zbinden M. (2015) Preliminary data on the investigation of hydrothermal shrimp Chorocaris chacei symbiosis. 14th Deep-Sea Biology Symposium. Poster. Aveiro, Portugal, 31 Août-4 Sept.

Auguste M.; Mestre NC.; Rocha TL ; Cardoso C.; Cueff-Gauchard V.; Le Bloa S.; Cambon-Bonavita MA.; Shillito B., Zbinden M., Ravaux J and M. J. Bebianno (2015) Accumulation of metals and biomarkers response in Rimicaris exoculata from TAG (Mid-Atlantic Ridge) vent field after copper exposure. 14th Deep-Sea Biology Symposium. Présentation orale. Aveiro, Portugal, 31 Août-4 Sept.

C. Konn, J.P. Donval, V. Guyader. (2015) Oral presentation Organic, Mineral and Gas Geochemistry of Hydrothermal Fluids from the Wallis and Futuna Area. Comparison with Vent Fields in Ridge Context Goldschmidt Aout.

Cecile Konn, Erwan Roussel, Jean-Pierre Donval, Vivien Guyader, Denis Testemale, Jean-Luc Charlou, Nils G. Holm and chief scientists of the expeditions. (2015) Organic geochemistry of hydrothermal fluids: technique, advances and results, Poster à IMOG (International Meeting of Organic Geochemistry).

Corbari L & Sorbe JC (2015) First in-situ observations on the behaviour of the deep-sea amphipod Dulichiopsis sp. (Senticaudata, Dulichiidae) at the vicinity of the hydrothermal vent site TAG (Mid-Atlantic Ridge). 16th ICA International Colloqium on Amphipoda, 7-11 September 2015, Aveiro, Portugal.

Ivan Hernandez-Avila, Marie-Anne Cambon-Bonavita, Florence Pradillon. (2015)Morphology of first zoeal stage of four genera of alvinocarid shrimps from hydrothermal vents and cold seeps. Implications for ecology, larval biology and phylogeny. 14th Deep-Sea Biology Symposium, 31 Août-4 Septembre, Aveiro, Portugal.

Mapstone G, Corbari L & Menot L. (2015) TWO DEEP-LIVING RHODALIIDS (CNIDARIA, SIPHONOPHORA) FROM THE MID-ATLANTIC RIDGE. 8th Hydrozoan society Workshop. 20-27 June, Ischia, Italy;

Marie-Anne Cambon-Bonavita , Lucile Durand, Mathieu Guri, Julie Ponsard, Cyrielle Jan, Valérie Cueff-Gauchard, Julie Reveillaud, Mohamed Jebbar, Philippe Compère, Bruce Shillito and Magali Zbinden. (2015) Oral presentation, Rimicaris exoculata : toward better understandings of a complex symbiosis, International Symbiosis symposium, 12-18 july Lisbon Portugal.

Marie-Anne Cambon-Bonavita , Lucile Durand, Mathieu Guri, Julie Ponsard, Cyrielle Jan, Valérie Cueff-Gauchard, Julie Reveillaud, Mohamed Jebbar, Philippe Compère, Bruce Shillito and Magali Zbinden. (2015) Poster presentation, Rimicaris exoculata : toward better understandings of a complex symbiosisInternational Conférence Jacques Monod Marine Eco-system Biology, juin Roscoff, présentation du modèle Rimicaris exoculata.

Pradillon F, Bignon L, Cotty C, Dutreuil, Dussud L. (2015) SALSA : Serial Autonomous Larval Sampler. 14th Deep-Sea Biology Symposium, 31 Août-4 Septembre 2015, Aveiro, Portugal

S. Le Guellec, E. Pelleter, Y. Fouquet, N. Gayet , C. Konn, C. Cathalot , V. Cueff-Gauchard, M.A. Cambon-Bonavita , A. Godfroy & E. Roussel.(2015) Identification et caractérisation fonctionnelle de précurseurs de colonisation microbienne de sulfure-massif hydrothermal: résultats préliminaires. Mantle, water and life: the ultramafic-hosted Rainbow hydrothermal field Lyon. (Poster)

Simon Le Bloa, Lucile Durand, Laure Taupin, Charlotte Marteau, Marie-Anne Cambon-Bonavita, Alexis Bazire, Bruce Shilito, Magali Zbinden. (2015) Poster. « Toward a better understanding of the symbiotic relationships in Rimicaris exoculata model? International Symbiosis symposium, 12-18 july Lisbon Portugal.

Sébastien Duperron; Laming S.R ; Szafranski K.M. ; Piquet B. ; Quiles A ; Rodrigues, C., Shillito B. ; Lallier F ; Gaudron S.M (2015) Revisiting the flexible symbioses of deep-sea mussels using NGS, FISH and live experiments. International Symbiosis Society Meeting, 13-17 juillet, Lisbonne, Portugal

Zbinden M., Machon J., Lucas P., Shillito B., Léger L., Montagné N., Chertemps T., Ravaux J. (2015)Comparative study of sensory abilities (chemo- and thermoreception) in hydrothermal Alvinocarid and coastal Palaemonid shrimp. 14th Deep-Sea Biology Symposium. Poster. Aveiro, Portugal, 31 Août-4 Sept.

Simon Le Bloa, Lucile Durand, Laure Taupin, Charlotte Marteau, Cambon-Bonavita M.A., Alexis Bazire. (2014) Toward a better understanding of the symbiotic relationships in Rimicaris exoculata model? 4th workshop on deep sea microbiology, 4-7 septembre Brest IUEM,

Références des communications dans des colloques nationaux

Juliette Ravaux, Julia Machon, Philippe Lucas, Magali Zbinden. (2018) Les crevettes sentent-elles les sources hydrothermales ? Colloque CONNECT3, 14-16 Nov, Brest, France. Présentation orale.

Magali Zbinden, Alison Gallet, Kamil M. Szafranski, Julia Machon, Juliette Ravaux, Nelly Léger and Sébastien Duperron. (2018) Blow Your Nose, Shrimp! Unexpectedly Dense Bacterial Communities Occur on the Antennae and Antennules of Hydrothermal Vent Shrimp. Colloque CONNECT3, 14-16 Nov Brest, France. Présentation orale.

Duperron S, Piquet B, Andersen AC, Shillito B (2017) Flexibilité des symbioses chimiotrophes chez les bivalves mytilidés de l'Océan profond : résultats récents, questions ouvertes. Symposium du Réseau Ecologie des Interactions Durables, REID, 22-24 mars, Toulouse, France.

Duperron, S. (2017) Adaptation by association in the deep sea: the case of chemosynthetic symbioses in bivalves, IBPS Symposium "Symbiosis in evolution, biology and human health", Paris, 15-17 mars. Oral invité lors d'un colloque organisé par l'Institut de Biologie Paris Seine.

Duperron, S. (2017) Symbioses bactéries-animaux dans l'océan profond. Colloque La Microbiologie dans Tous ses Etats, Colloque Sorbonne Universités, Paris, 23 mai.

Mandon Perrine, Sarah SAMADI, Stéphane HOURDEZ. (2017) Recherche de marqueurs pour résoudre la position phylogénétique des Alvinocarididae au sein des Caridea. COMMUNICATION ORALE. Journée des jeunes chercheurs de l'UMR 7205 ISyEB. Paris May 4th.

Methou P, Hernandez-Avila I, Cueff-Gauchard V, Cambon-Bonavita M-A, Pradillon F. (2017) Quel type d'association microbienne sur les oeufs de la crevette Rimicaris exoculata ? VIIIe Colloque AFEM, 17-20 October, Camaret-sur-Mer (France)

S. Le Guellec, D.Courtine, A. Godfroy, et E. Roussel. (2017) Production hydrogéno-dépendante de formate par des Thermococcales hyperthermophiles. VIIIe Colloque de l'AFEM ; 17-20 octobre Camaret-sur-Mer (France).

S. Le Guellec, E. Pelleter, N. Gayet, A. Godfroy, Y. Fouquet, et E. Roussel. (2016) Identification et caractérisation fonctionnelle de précurseurs de colonisation microbienne de sulfure-massif hydrothermal (site Snake Pit). CONNECT2 ; 9-11 mai au Centre Ifremer de Brest (France).

S. Le Guellec, E. Pelleter, N. Gayet, A. Godfroy, Y. Fouquet, et E. Roussel. (2016) Identification et caractérisation fonctionnelle de précurseurs de colonisation microbienne de sulfure-massif hydrothermal (site Snake Pit). Journées thématiques de l'AFEM 2016 (Association Francophone d'Ecologie Microbienne) ; 31 mai-1er juin 2016 à Marseille (France).

Duperron, S. (2015) « La flexibilité des symbioses chez les moules, une clé de leur adaptation aux environnements à base chimiosynthétique ». Meeting CONNECT, 11-13 mai, Le Mans, France

Florence Pradillon, Ivan Hernandez, Marie-Anne Cambon-Bonavita, Jozée Sarrazin, Laurent Bignon, Cécile Cotty, Vincent Dutreuil, Loïc Dussud. (2015) « Reproduction et écologie larvaire chez la crevette Rimicaris exoculata de la ride Médio-Atlantique ». Colloque National sur la biologie et l'écologie des écosystèmes à bas de chimiosynthèse (CONNECCT), 11 au 13 mai, Le Mans

M. Zbinden, J. Machon, B. Shillito, N. Léger, J. Ravaux. (2015) "Etude comparée de l'olfaction chez la crevette hydrothermale Mirocaris fortunata et la crevette côtière Palaemon elegans". Oral COlloque National sur la biologiE et l'éCologie des éCosystèmes à base de chimiosynThèse (CONNECT). Le Mans, 11-13 Mai.

Marie-Anne Cambon-Bonavita, Lucile Durand, Mathieu Guri, Julie Ponsard, Cyrielle Jan, Valérie Cueff-Gauchard, Julie Reveillaud, Simon Le Bloa, Mohamed Jebbar, Philippe Compère, Bruce Shillito and Magali Zbinden. (2015) Oral presentation. « L'holobionte Rimicaris exoculata ». Colloque National sur la biologie et l'écologie des écosystèmes à bas de chimiosynthèse (CONNECCT), 11 au 13 mai, Le Mans.

S. Le Bloa, L. Durand, C Marteau, L. Taupin, M Zbinden, B Shillito, MA Cambon Bonavita and A. Bazire (2015) Oral presentation. « Interactions hôtes-symbiontes en environnement extrêmes : cas particulier de Rimicaris exoculata » Colloque National sur la biologie et l'écologie des écosystèmes à bas de chimiosynthèse (CONNECCT), 11 au 13 mai, Le Mans.

S. Le Guellec, E. Pelleter, Y. Fouquet, N. Gayet, C. Konn, C. Cathalot, V. Cueff-Gauchard, M.A. Cambon-Bonavita, A. Godfroy & E. Roussel (2015). Identification et caractérisation fonctionnelle de précurseurs de colonisation microbienne de sulfure-massif hydrothermal: résultats préliminaires.. COlloque National sur la biologiE et l'éCologie des éCosystèmes à base de chimiosynThèse Le Mans. (Poster)

V. Apremont, V. Cueff-Gauchard, MA Cambon-Bonavita, M. Zbinden.(2015) " Preliminary data on the investigation of hydrothermal shrimp Chorocaris chacei symbiosis". Poster COlloque National sur la biologiE et l'éCologie des éCosystèmes à base de chimiosynThèse (CONNECT). Le Mans, 11-13 Mai.

Références des nouvelles espèces (animales, végétales, microorganismes) décrites, lieux où sont déposés les holotypes

Mollusca, Famille Sutilizonidae, Genre Sutilizona Warén & Bouchet, 2001

Mollusca, Famille Peltospiridae, Genre Pachydermia Waren & Bouchet, 1989

Spécimens entre 1-2mm collectés sur TAG et Snake Pit. Ce genre est endémique des sources hydorthermales MAR (Snake Pit) et EPR (12-13°N). Ces espèces ont été décrites sur la base de spécimens peu nombreux et leur mode de préservation n'a pas permis de les étudier dans le cadre d'étude en systématique moléculaire. Au total, plus de 30 spécimens ont été collectés sur les deux sites. Ces échantillons seront confiés à Anders Waren (Muséum de Stockholm) pour étude.

Actuellement dans ce genre, seules deux espèces sont décrites, respectivement endémiques de la zone EPR et bassin de Lau. Sur Snake pit, site ELAN plus de 10 spécimens ont été collectés vivants avec tissus préservés en alcool. Ces spécimens seront confiés à Anders Waren pour description.

Amphipoda, Famille Dulichiidae, genre Dulichiopsis sp nov.

Observés assez fréquemment sur les zones périphériques de Snake Pit et TAG, il a été difficile dans un premier temps d'identifier les spécimens présents sur ces tiges. Après collecte et observation minutieuse in-situ, il s'avère que ce sont des amphipodes qui vivent en couple ou seul sur des tiges qu'ils construisent en agglutinant du mucus et du sédiment. Malheureusement le mode de collecte n'est pas optimal et seulement deux spécimens ont pu être récupérés. Après examen et comparaison avec la littérature, ces individus appartiennent au genre Dulichiopsis. Seules 8 espèces sont décrites dans ce genre et possèdent une distribution bathymétrique maximale de 1500m. Un examen plus détaillé de ces spécimens est nécessaire mais tout suggère que ce serait une nouvelle espèce.

Isopoda, Famille Echinothambematidae, genre Echinothambema sp.

Ces deux spécimens ont été collectés dans la zone périphérique de TAG lors du prélèvement de spécimens d'Holothuries (PL575, ASPI1). Ce genre d'isopode benthique regroupe seulement deux espèces dont une seule est présente en milieu profond (zone Pacifique). Il est probable que cette espèce soit nouvelle, à confirmer avec un spécialiste du groupe (Gary Poore, Australian Museum).

Références des rapports de contrats (Union européenne, FAO, Convention, Collectivités ...)

Rapport convention CARNOT Reximmu, Août 2015 MA Cambon-Bonavita

Rapport MIDAS tous les 6 mois

Rapports d'avancement des thèses et comités de thèses des doctorants travaillant sur le sujet (voir infra)

DEA ou MASTER 2 ayant utilisé les données de la campagne

Liz Loutrage. Stage M1 SBM (2019) Etude intégrée de la structure et du fonctionnement des communautés faunistiques associées aux assemblages de Bathymodiolus puteoserpensis du champ hydrothermal Snake Pit, dorsale médio-Atlantique., Université de Bretagne Occidentale. J Sarrazin.

Bruno Labelle stage de Master 2, (2018) Université Pierre et Marie Curie : Etude intégrée de la structure et du fonctionnement des assemblages de gastéropodes de la dorsale médio-Atlantique.Co-encadrantes : Dr. Jozée Sarrazin et Marjolaine Matabos.

Charlène Rosazza, stage Master 1 Polytech Marseille (2018) : Etude de la diversité des épibiontes du céphalothorax et du tracatus digestif chez la crevette Rimicaris exoculata : comparaison entre mâles et femelles. Encadrement V Cueff-Gauchard et MA Cambon Bonavita

Alison Gallet Stage Master 2 - (2017) - Sorbonne Univserité, Mention Sciences de l'Univers, Environnement, Ecologie. Spécialité Océanographie et Environnements marins). Caractérisation du microbiote associé aux organes olfactifs de crevettes hydrothermales : approches microscopique et moléculaire. Encadrement : M. Zbinden / S. Duperron.

Alison Gallet: Stage de Master II, (2017), Mention SDUEE spécialité OEM. "Caractérisation du microbiote associé aux organes olfactifs de crevettes hydrothermales : approches microscopique et moléculaire". Co-encadrement M. Zbinden et S. Duperron.

Blandine Brachet : Stage de Master II (2017) Lien entre Failles de détachements et circulation hydrothermale : Exemple de la dorsale Atlantique. Mémoire de stage de Master 2 - Master Sciences de la Mer et du Littoral. Encadrement E Pelleter.

Adrien Quiles Stage Master II (2015) Microbiologie Environnement Santé - MNHN) Dynamique des populations de bactéries symbiotiques méthanotrophes et thiotrophes chez la moule hydrothermale bathymodiolus puteoserpentis. Encadrement S. Duperron

Anne Mathilde Brochard, Stage Master 1 -16 mai - 11 septembre (2015), Université Catholique de l'Ouest, Structure et diversité de la faune des sites hydrothermaux actifs et inactifs: dépouillement et exploitation des données de la campagne océanographique BICOSE. Jozée Sarrazin, Lénaïck Menot.

Anne-Mathilde Brochard, Stage Master I (2015). Université Catholique d'Angers. Comparaison des communautés faunistiques associées aux assemblages de Bathymodiolus azoricus et Bathymodiolus puteoserpensis des champs hydrothermaux Menez Gwen, Lucky Strike et Snake Pit de la dorsale médio-Atlantique. Co-encadrement : Jozée Sarrazin, Lénaïck Menot.

Bruno Labelle, Stage Master II, (2015) UPMC. Etude intégrée de la structure et du fonctionnement des assemblages de gastéropodes de la dorsale médio-Atlantique. Co-encadrement : Jozée Sarrazin, Marjolaine Matabos.

Julia Machon Stage Master II (2015) Sciences de l'Univers, Environnement, Ecologie - spécialité Biologie et Bio-ressources marines) Université Pierre et Marie Curie (UPMC, Paris) Etude comparée de l'olfaction chez la crevette hydrothermale Mirocaris fortunata et la crevette côtière Palaemon elegans" Encadrement : M. Zbinden / J. Ravaux

Romain Sabroux Stage Master II (2015). Biodiversité et histoire évolutive des Pycnogonides (Arthropoda : Chelicerata : Pycnogonida). Encadrement Laure Corbari& Alexandre Hassanin, UMR 7205 ISyEB - Institut de Systématique, Evolution et Biodiversité

Sébastien Le Guellec Stage Master II (2015)- Microbiologie Fondamentale et Appliquée) UBO. Identification et caractérisation fonctionnelle de précurseurs de colonisation microbienne de sulfure-massif hydrothermal. Encadrement E. Roussel.

Camille Berthod Stage Master 1 (2014) Sciences de l'Univers, Environnement, Ecologie - spécialité Biologie et Bio-ressources marines) Université Pierre et Marie Curie (UPMC, Paris)). Adaptations sensorielles chez les crevettes des sources hydrothermales. Encadrement : M. Zbinden / J. Ravaux

Thèses ayant utilisé les données de la campagne

Truong Chloé (2023). A la recherche des biosignatures d'archées hyperthermophiles. PhD Thesis, Muséum National d'Histoire Naturelle.

Djedjroh Ecessmel Yannick Adam (2022). Traçage isotopique du cycle biogéochimique du cuivre dans les systèmes hydrothermaux océaniques. PhD Thesis, Université de Bretagne Occidentale.

Thomas-Bulle Camille (2019). Influence du mode de spéciation sur l'architecture des génomes et la diversité des éléments transposables chez les bivalves et les annélides hydrothermaux / Influence of the speciation mode on the genome architecture and the diversity of transposable elements in bivalves and annelids from hydrothermal ventS. PhD Thesis, Université Sorbonne.

Methou Pierre (2019). Cycles de vie de deux crevettes hydrothermales de la dorsale médio-atlantique : Rimicaris exoculata et Rimicaris chacei / Lifecycles of two hydrothermal vent shrimps from the Mid-Atlantic Ridge : Rimicaris exoculata and Rimicaris chacei : Embryonic development, larva dispersal, recruitment, reproduction & symbioses acquisition. PhD Thesis, Université de Bretagne Occidentale.

Le Guellec Sebastien (2019). Identification et caractérisation fonctionnelle des communautés microbiennes en interaction avec les minéralisations hydrothermales / Identification and functional characterization of microbial communities interacting with hydrothermal mineralizations. PhD Thesis, Université de Bretagne Occidentale.

Sabroux Romain (2018). Biodiversité et histoire évolutive des Pycnogonides (Arthropoda, Pycnogonida) / Biodiversity and evolutionary history of sea spiders (Anthropoda, Pycnogonida). PhD Thesis, Museum national d'histoire naturelle - MNHN PARIS.

Piquet Bérénice (2018). Flexibility of the symbiosis between Bivalves and chemosynthetic bacteria : mechanism, control and resilience. PhD Thesis, Université Sorbonne.

Machon Julia (2018). Adaptations sensorielles chez les crevettes hydrothermales profondes : comparaison des facultés chimio et thermo-sensorielles de la crevette hydrothermale mirocaris fortunata et de la crevette côtière palaemon elegans / Sensory adaptations in shrimp from deep hydrothermal vents : Comparison of chemo‐ and thermo-sensory abilities in the vent species Mirocaris fortunata and the coastal species Palaemon elegans. PhD Thesis, Sorbonne Université – Muséum National d’Histoire Naturelle.

Lelièvre Yann (2018). Structure et dynamique temporelle des communautés hydrothermales inféodées à la dorsale Juan de Fuca : utilisation d'une approche observatoire fond de mer / Structure and temporal dynamics of hydrothermal communities from the Juan de Fuca Ridge : a seafloor observatory approach. PhD Thesis, Université de Bretagne occidentale. https://archimer.ifremer.fr/doc/00497/60907/

Elodie Leroy (2018-2021) Thèse à l'Ecole Doctorale des Sciences de la Mer (UBO) sur un financement Ifremer (100%) Thèse encadré par Erwan Roussel et Mohamed Jebbar (LM2E) ; Caractérisation des processus hydrogène-dépendant de production de formate par des micro-organismes hyperthermophiles associés aux écosystèmes hydrothermaux.

Lourdes Velo Suarez, post doctorat, 2018 Génomique de la symbiose digestive Rimicaris spp Ifremer LabexMer. Laboratoire LMEE Ifremer

Maxime Allioux. Etudiant en thèse de l'université de Bretagne Occidentale. Financement UBO LIA MicrobSEA- UBO ARED. Thèse co-dirigée par Karine ALAIN (50%), Mohamed JEBBAR (UMR6197) (50%), et Zongze SHAO (KLAMBR-TIO Xiamen). Sujet : « Physiologie et génomique de microorganismes hydrothermaux incultivés du cycle du soufre (dismutation du soufre, composés organosulfurés) ». (2018 -2021).

V. Cueff-Gauchard, thèse UBL, formation diplômante, directrice de thèse M.A. Cambon-Bonavita, 2018-2021, Fonctionnement des communautés symbiotiques chez la crevette hydrothermale Rimicaris sp. par approches in situ. 2018-2021.

Apremont Vincent (2017). Description de la diversité microbienne associée à la crevette Rimicaris Chacei : une possible double symbiose. PhD Thesis, Université de Bretagne Occidentale.

J. Réveillaud, post doctorat, 2017 Génomique comparative de la symbiose Rimicaris spp de la fosse des Caïmans à la dorsale Médio-Atlantique Ifremer LabexMer. Laboratoire LMEE Ifremer

Marc Cozannet. Thèse de l'université de Bretagne Occidentale. Financement MENRT-ARED LabexMER. Thèse co-dirigée par Karine ALAIN (65%) et Laurent Toffin (35%). Sujet : « Caractérisation métabolique, phénotypique et génomique de représentants cultivés du 7e ordre des méthanogènes». 1er Octobre 2017 -> fin prévue en octobre 2020.

Boyer Coraline (2016). De nouveaux systèmes hôtes-virus associés aux sources hydrothermales océaniques profondes. PhD Thesis, Université de Bretagne Occidentale. https://archimer.ifremer.fr/doc/00609/72129/

Le Bloa Simon (2016). Mode de reconnaissance hôte symbionte en milieux extrêmes : cas du modèle symbiotique Rimicaris exoculata / Toward a better understanding of the symbiotic relationships in Rimicaris exoculata model. PhD Thesis, Université de Bretagne occidentale. https://archimer.ifremer.fr/doc/00498/60918/

Hernandez Avila Ivan (2016). Dispersion larvaire et cycle de vie dans les environnements hydrothermaux profonds : le cas de Rimicaris exoculata et d'espèces proches / Larval dispersal and life cycle in deep-water hydrothermal vents : the case of Rimicaris exoculata and related species. PhD Thesis, Université de Bretagne occidentale. https://archimer.ifremer.fr/doc/00498/60927/

Pierre Méthou (2016-2019). Thèse à l'Ecole Doctorale des Sciences de la Mer (UBO) sur un financement Ifremer (50%) et ARED/labexMer (50%). Thèse encadré par Florence Pradillon EEP et Marie-Anne Cambon-Bonavita (HDR), LMEE. Life cycles of Two Different Rimicaris Species: Juvenile Recruitment and Acquisition of Symbiosis.

A. Perhirin, Post-doctorat (03/08/2015 - 30/09/2016) Approche intégrée modèle-données en systèmes hydrothermaux. DS Ifremer, MIDAS. Encadrants : Cécile Cathalot, Pierre-Marie Sarradin

Bérénice Piquet (2015 - 2018) Ecole Doctorale 227 UPMC / MNHN Sciences de la Nature et de l'Homme : évolution et écologie « FLEXSYBI - FLEXibilité des SYmbioses entre BIvalves et bactéries chimiotrophes : mécanismes, régulation et résilience » Encadrement : S. Duperron A. Andersen Laboratoire UPMC Paris et Roscoff

F. Chever, Post-doctorat (01/03/2015 - 31/05/2015) Approche intégrée modèle-données en systèmes hydrothermaux. DS Ifremer, MIDAS. Encadrants: Cécile Cathalot, Pierre-Marie Sarradin

Julia Machon (2015-2018) Ecole Doctorale 227 UPMC / MNHN Sciences de la Nature et de l'Homme : évolution et écologie. Adaptations sensorielles chez les crevettes hydrothermales profondes : Comparaison des facultés sensorielles de la crevette hydrothermale Mirocaris fortunata et de l'espèce côtière Palaemon elegans Encadrement : J. Ravaux / M. Zbinden, laboratoire UPMC Paris

Romain Sabroux (2015-2018) : Biodiversité et histoire évolutive des Pycnogonides (Arthropoda, Pycnogonida). Dir Hassanin A. & Corbari L. (MNHN UMR 7205), ED 227 « Sciences de la Nature et de l'Homme : évolution et écologie »

Sébastien Le Guellec. (2015-2018) Thèse à l'Ecole Doctorale des Sciences de la Mer (UBO) sur un financement Ifremer (50%) et ARED/labexMer (50%). Thèse encadré par Yves Fouquet (LGM - Ifremer) et Erwan Roussel (LM2E) au LM2E. Identification et caractérisation fonctionnelle des communautés microbiennes en interaction avec les minéralisations hydrothermales. Laboratoire LMEE et LGM Ifremer.

Szafranski Kamil (2014). Cycles de vie des symbiontes chez les bivalves des environnements à base chimiosynthétique de l'océan profond / Aspects of the life cycles of chemosynthetic bacterial symbionts associated with bivalves from deep-sea chemosynthesis-based ecosystems. PhD Thesis, Université Paris 06. https://archimer.ifremer.fr/doc/00761/87286/

Perrine Mandon (2014-2017) Origine évolutive des organismes phares des milieux hydrothermaux. Encadrement Sarah Samadi UMR 7205 ISyEB - Institut de Systématique, Evolution et Biodiversité; Stéphane Hourdez UMR 7144 - Adaptation et Diversité en Milieu Marin.

Ivan Hernandez (2013-2016), Université de Bretagne Occidentale, Ecole Doctorale des sciences de la mer, Dispersion larvaire et cycles de vie en milieu profond, Encadrement : M-A. Cambon-Bonavita, F. Pradillon. Laboratoire LMEE et LEP Ifremer

S. Le Bloa, thèse EDSM en co fiancement I fremer - Région Bretagne ARED Labex Mer. 2013-2016 Mode de reconnaissance hôte-symbiontes en milieux extrêmes : cas de Rimicaris exoculata. Directeur de thèse M.A. Cambon-Bonavita (Ifremer) et responsable scientifique A. Bazire (Université de Bretagne Sud). Laboratoire LMEE Ifremer et UBS. Thèse soutenue le 15 décembre 2016 mention très honorable.

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